Ojjaara的禁忌和注意事项是什么
病情描述:Ojjaara的禁忌和注意事项是什么
展开2024-07-28 12:44:57
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好问题
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Ojjaara的禁忌和注意事项是什么,Ojjaara(momelotinib)的注意事项:1.对于活动期感染的患者,请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状,包括乙型肝炎的重新激活,并立即开始适当的治疗。通过减少剂量或中断治疗来管理。2.在开始使用Ojjaara之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。3.及时评估和治疗血栓形成症状。4.监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。
Ojjaara(药物名:Momelotinib)是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,适用于贫血成人患者,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。在使用 Ojjaara 时,我们必须严格遵守一些禁忌和注意事项,以确保患者的安全和最佳治疗效果。
1. 使用前应禁忌检查 (Contraindications before use)
在开始使用 Ojjaara 之前,医生必须排除患者存在以下情况,这些情况可能会导致患者对药物产生严重不良反应或加重已有的健康问题:
a) 过敏反应:如果患者对 Momelotinib 或药物中的任何成分有过敏反应,应禁止使用 Ojjaara。
b) 严重肝功能损害:对于存在严重肝功能损害的患者,由于药物代谢受损,应避免使用 Ojjaara。
2. 心脏相关注意事项 (Cardiac considerations)
Ojjaara 使用期间,需要密切监测患者的心脏状况,因为这种药物可能导致以下问题:
a) 心律失常:患者可能发生心律失常,包括心动过速和心动过缓。医生应定期监测心电图,确保患者的心脏功能稳定。
b) 心功能不全:Ojjaara 使用过程中,可能出现心脏功能不全的迹象和症状。患者出现呼吸急促、水肿或其他心血管相关症状时,医生应及时调整剂量或停药。
3. 凝血系统的注意事项 (Coagulation considerations)
使用 Ojjaara 时需要密切监测患者的凝血功能,因为这种药物可能对凝血系统产生影响:
a) 出血倾向:Ojjaara 可能导致患者出血倾向增加,包括皮下和黏膜出血。医生应监测患者的血小板计数和凝血功能,并定期评估患者的出血风险。
b) 血栓栓塞:Ojjaara 使用过程中,也有可能引发血栓栓塞的风险增加。医生应密切关注患者是否出现血栓的迹象和症状,如肢体肿胀、静脉曲张或疼痛等,并采取适当的预防措施。
4. 孕期和哺乳期使用禁忌 (Contraindications during pregnancy and lactation)
Ojjaara 在孕妇和哺乳期妇女中的使用存在潜在风险。因此,应禁止在怀孕或哺乳期的妇女使用该药物。在给予患者治疗之前,医生应充分评估潜在的风险和益处,并与患者进行详细的讨论。
无论使用任何药物,都应该遵循医生的指导并严格遵守药物说明书中的禁忌和注意事项。使用 Ojjaara 进行治疗时,医生应根据每位患者的个体情况进行评估,并监测患者的病情和药物反应,以确保在最佳的治疗效果和安全性之间找到平衡点。如有任何疑问或疑虑,应及时咨询医生或专业医疗人员。
功能主治:适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
用法用量: 【剂量和给药】 1、 建议用量 莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。 2、 安全监测 在开始使用莫洛替尼进行治疗之前,根据临床指征在治疗期间定期进行以下血液检查:血小板全血细胞计数(CBC);肝脏功能。 3、 用药过量 没有已知的莫洛替尼过量的解毒剂。如果怀疑用药过量,应监测患者的不良反应或影响的体征或症状,并立即采取适当的支持治疗。进一步的治疗应根据临床指征进行。血液透析预计不会增强莫洛替尼的消除。 4、 肝损伤的剂量调整 严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者的推荐起始剂量为150 mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。