布格替尼(安伯瑞)Brigatinib是什么时候上市的
病情描述:布格替尼(安伯瑞)Brigatinib是什么时候上市的
展开2024-07-22 12:46:46
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陈志明
问药网药师
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib是什么时候上市的,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它被证明对那些因为其他治疗失效或无法耐受的患者产生了积极的疗效。布格替尼(安伯瑞)在肺癌治疗中扮演了重要的角色。接下来,我们将探讨这一药物是在何时上市的情况。
1. 布格替尼(安伯瑞)Brigatinib 的批准
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者是在2017年4月27日。在该批准中,布格替尼作为一种靶向治疗药物,用于治疗已接受过其他ALK抑制剂治疗的患者。这意味着布格替尼(安伯瑞)提供了另一种选择,适用于那些对其他治疗方案产生耐药或无法耐受的患者。
2. 布格替尼(安伯瑞)Brigatinib 的临床研究进展
在获得FDA批准之前,布格替尼(安伯瑞)在几项临床试验中展示了其在治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者中的积极疗效。这些研究显示,布格替尼对一些曾经经历过其他疗法失败的患者产生了正面的治疗效果,并且具有较好的耐药性。
3. 布格替尼(安伯瑞)Brigatinib 上市后的影响
自布格替尼(安伯瑞)在2017年获得批准以来,它已经成为治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的重要选择之一。其有效性和稳定性使得它成为了医生和患者在制定治疗方案时的优先考虑药物之一。
在总体上,布格替尼(安伯瑞)Brigatinib 在非小细胞肺癌治疗中的上市填补了当时治疗选项的缺口,为对其他治疗方案产生耐药或无法耐受的患者提供了新的治疗希望。通过持续的临床研究和监测,布格替尼(安伯瑞)将带来更多的希望和机遇,为患者的生存与生活质量带来积极影响。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量:用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。