希冉择(Ramucirumab)有仿制药吗
病情描述:希冉择(Ramucirumab)有仿制药吗
展开2024-07-19 10:15:55
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好问题
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希冉择(Ramucirumab)有仿制药吗,希冉择(Ramucirumab)美国礼来Lilly版规格100mg/10ml*2一盒的价格折算成人民币大概是8000元左右,按照每两周静脉注射8mg/kg来算,体重70kg的患者,一次要用3盒,费用大概是24000元一次,受汇率浮动影响,药物价格不固定,具体费用和购药流程建议咨询客服人员,购药有保障。
希冉择(Ramucirumab)是一种用于治疗胃癌和结直肠癌的抗肿瘤药物。随着该药物的使用,很多人关心是否有关于希冉择的仿制药问世。本文将在下面的段落中回答这个问题。
1. 希冉择的特点
希冉择是一种单克隆抗体,可作为肿瘤生长因子受体抑制剂使用。它通过靶向抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制肿瘤生长和血管生成。由于希冉择的独特机制和有效性,它成为一线治疗中的重要选择,尤其对于晚期胃癌和结直肠癌患者。
2. 仿制药的定义
仿制药是指在原研药品(创新药)专利保护期满后,基于原研药的药理特性和疗效数据,由其他制药厂商生产的相似药物。仿制药与原研药在活性成分、剂型、适应症和疗效等方面相似,因此可以理解为它们有着相同的治疗效果。
3. 目前是否有关于希冉择的仿制药?
截至目前,希冉择的仿制药尚未上市。希冉择作为一种创新药,其专利可能尚未到期或还未出现其他制药公司生产仿制药的情况。由于仿制药的研发需要经过一系列严格的审批程序和临床试验,相比于原创药物的研发时间较长,因此可能需要一定的时间才能出现希冉择的仿制品。
4. 后续的药物发展情况
医药科技领域的进步是不断的,随着时间的推移,可能会有其他制药公司开始开发希冉择的仿制药。一旦希冉择的专利保护期到期,其他制药公司就可以在获得适当的监管批准后投放仿制药产品市场。届时,仿制药的出现可能会在一定程度上降低希冉择的价格,并提供更多的治疗选择给患者。
总结起来,截至目前,希冉择的仿制药尚未上市。仿制药的研发需要经过严格的审批程序和临床试验,所以可能需要一定的时间才能出现希冉择的仿制品。随着科技的不断进步,仿制药的出现可能会为患者提供更多的治疗选择,并降低药物的价格。这也给患者带来了希望和机会,以期更好地管理和治疗胃癌和结直肠癌等肿瘤疾病。
功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗
用法用量:不要进行静脉推注或丸注。 胃癌 单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。 当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。 结肠直肠癌 在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 术前用药 每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。 对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。 出现副反应时的剂量调整 当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度; 当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药; 当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制; 若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药; 当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。 再次开始用药需要遵循下述剂量 若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。 当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。