苏泰达的性状是什么样的
病情描述:苏泰达的性状是什么样的
展开2024-07-14 14:05:03
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好问题
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陈志明
问药网药师
苏泰达的性状是什么样的,苏泰达(Surufatinib)剂型:胶囊剂;为类白色粉末。
苏泰达(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的靶向药物。它是一种经口服给药的多靶点酪氨酸激酶(TKI),通过抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡,来阻断肿瘤生长和转移。
1. 作用机制
苏泰达通过靶向多个信号通路抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。它主要通过抑制VEGF受体、FGFR受体和PDGFR受体的活性来发挥作用。这些受体在神经内分泌瘤的发生和发展中起到重要的作用,因此苏泰达可以有效干扰肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 适应症
苏泰达适用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)或胃肠道神经内分泌肿瘤(GI-NET)成年患者。这些类型的肿瘤由于过度分泌激素而引起临床症状,如腹泻、皮肤潮红和高血糖。苏泰达的应用可降低激素分泌,改善症状,并显著延长患者的生存期。
3. 疗效与安全性
苏泰达在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。研究结果表明,苏泰达治疗患者的总生存期较安慰剂组明显延长。此外,苏泰达还能有效地控制病情进展,并改善患者的生活质量。
苏泰达的主要不良反应包括高血压、口腔溃疡、皮肤问题、蛋白尿等。这些反应大多可以通过监测和管理来控制和缓解。患者在使用苏泰达期间应密切监测不良反应,与医生及时沟通,并按照医生的建议进行调整和处理。
4. 未来发展
苏泰达作为一种新型的靶向药物,为神经内分泌瘤的治疗开辟了新的选择。随着进一步研究的开展,我们对于苏泰达的疗效和安全性将有更深入的了解,并有望进一步优化治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。同时,研究人员也在不断探索更多新的靶向药物,以期改善神经内分泌瘤患者的预后。
总结起来,苏泰达作为一种用于治疗神经内分泌瘤的靶向药物,通过抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡,来阻断肿瘤的生长和转移。它在临床试验中显示出良好的疗效和安全性,能够显著延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。患者在使用过程中需要密切监测不良反应并与医生及时沟通。随着研究的进一步发展,苏泰达有望成为神经内分泌瘤治疗中的重要药物,为患者带来更好的预后。
功能主治:用于治疗神经内分泌瘤
用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间 按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 剂量调整 在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。 特殊患者人群 肝功能不全患者 目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。 肾功能不全患者 目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。