塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo是什么时候上市的
病情描述:塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo是什么时候上市的
展开2024-07-14 11:27:36
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陈志明
问药网药师
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo是一种针对特定基因突变的肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它被设计用于治疗携带着基因编码为Rearranged During Transfection(RET)融合蛋白的患者,这种突变导致了肿瘤的增殖和生存。Retevmo的上市是针对这类患者的治疗的重要进展。
1. 塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo:肺癌治疗的新选择
塞普替尼Retevmo于2020年5月7日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为美国市场上用于治疗一种特定类型肺癌的创新药物。这种类型的肺癌被称为RET融合阳性非小细胞肺癌(RET fusion-positive non-small cell lung cancer)。
RET基因融合是一种罕见但具有关键意义的基因突变,在肺癌中约占1-2%的比例。Retevmo通过靶向抑制这种突变的信号通路,阻止肿瘤细胞生长和扩散。这项批准标志着Retevmo作为一线治疗肺癌的新选择,为这一小众患者群体带来了希望。
2. 塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo:改变甲状腺癌治疗的里程碑
在甲状腺癌的治疗中,过去面临着一些治疗挑战。塞普替尼Retevmo的上市为RET融合阳性甲状腺癌的患者带来了实质性的突破。
3. 塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo的上市时间
塞普替尼Retevmo(Selpercatinib)于2020年5月7日获得了美国FDA的批准上市。这标志着针对RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的靶向治疗迈出了重要一步。
4. 塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo的临床前景
塞普替尼Retevmo的上市对于那些携带RET融合突变的肺癌和甲状腺癌患者来说是一个重要的突破。这项治疗药物提供了一种有效的治疗选择,能够延长患者的生存期,并显著改善他们的生活质量。
总结
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo作为一种新型靶向治疗药物,针对RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌患者,为这些罕见基因突变所带来的挑战提供了新的希望。它的上市为患者提供了一种有效的治疗选择,具有重要的临床前景。随着科学研究的不断发展,相信这种针对特定基因突变的靶向治疗方法将为更多类型的癌症患者带来希望与康复的机会。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量:用法用量 1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次) 4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次) 5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量 6、药物联用时: 避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO 如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。 服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。 服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。