希冉择在国内上市了吗
病情描述:希冉择在国内上市了吗
展开2024-07-12 11:27:15
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好问题
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陈志明
问药网药师
希冉择在国内上市了吗,希冉择(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。
希冉择(Ramucirumab)是一种抗癌药物,被广泛用于治疗晚期胃癌和结直肠癌。随着医疗科技的不断进步和人们对癌症治疗的需求日益增加,许多患者关心的一个问题是,希冉择是否已在国内上市。本文将对此进行简要分析和回答。
1. 希冉择是什么药物?
希冉择是一种单克隆抗体药物,通过抑制肿瘤血管的生长和发展来治疗癌症。它可以阻断一种被称为血管内皮生长因子受体(VEGFR)的蛋白质的作用,从而减少癌细胞的血液供应,抑制肿瘤的发展和蔓延。由于其独特的作用机制和良好的疗效,希冉择成为了胃癌和结直肠癌治疗中重要的药物之一。
2. 希冉择在国内的上市情况
截至目前(2024年2月),希冉择已在国内获得批准,并开始在医院和诊所中使用。它被列为一线治疗和后期治疗的选项,可以与其他化疗药物联合应用。该药物的上市使得更多的患者能够在国内获得这一创新的癌症治疗选择,希冉择的出现为胃癌和结直肠癌患者带来了新的希望。
3. 希冉择的疗效和安全性
临床研究表明,希冉择在胃癌和结直肠癌的治疗中具有显著的疗效。它不仅可以延长患者的生存期,还可以有效减缓肿瘤的生长速度和减轻癌症相关的症状。此外,希冉择的安全性也得到了较高的评价,常见的不良反应包括高血压、疲劳、消化道反应等,但一般都能通过适当管理和监测来控制。
4. 希冉择的未来发展
随着希冉择在国内上市,这一药物将有望为更多需要的患者带来希望。同时,随着科学技术的进步和医疗研究的深入,希冉择的疗效和安全性也有望得到进一步改善。未来,我们可以期待更多针对希冉择的临床研究,以及更多患者的受益。
希冉择是一种抗癌药物,在治疗胃癌和结直肠癌方面具有重要的作用。目前,希冉择已在国内获得批准并上市,为患者提供了一种新的治疗选择。随着科学技术的不断进步,我们可以期待希冉择在未来的发展中发挥更大的作用,为更多的癌症患者带来希望和福音。
功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗
用法用量:不要进行静脉推注或丸注。 胃癌 单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。 当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。 结肠直肠癌 在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 术前用药 每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。 对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。 出现副反应时的剂量调整 当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度; 当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药; 当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制; 若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药; 当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。 再次开始用药需要遵循下述剂量 若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。 当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。