重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国内上市了吗
病情描述:重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国内上市了吗
展开2024-07-09 15:22:31
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好问题
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张胜泉
问药网药师
重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国内上市了吗,重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)在国外最早由礼来公司研发,其产品名为特立帕肽注射液,于2002年11月在美国首先获得批准上市。目前在中国已经上市,于2011年3月获得批准上市。
近年来,随着医学科技的不断进步,重组人甲状旁腺激素(Natpara)作为一种新型治疗手段,备受关注。Natpara是一种合成的人工甲状旁腺激素,主要用于治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病。对于国内是否已经上市,成为广大患者关心的焦点。
1. 重组人甲状旁腺激素(Natpara)的作用机制
重组人甲状旁腺激素(Natpara)通过模拟自然的甲状旁腺激素的作用,调节体内的钙平衡,从而有效治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病。它能够增加血液中的钙离子浓度,促进钙在骨骼中的吸收和代谢,同时减少肾脏排泄的钙量,从而维持体内钙离子的平衡。
2. Natpara在国外的应用情况
在国外,Natpara已经被广泛应用于特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病的治疗中,并取得了显著的疗效。许多临床研究和临床实践证实了其安全性和有效性,为患者带来了新的治疗希望。
3. 国内上市情况的关注
尽管在国外Natpara已经取得了一定的进展,但在国内上市的情况仍然备受关注。许多患者和医生期待着这一新药的早日上市,以填补国内相关疾病治疗领域的空白,并为患者提供更多治疗选择。
4. 未来展望
随着我国医疗技术的不断发展和政策的支持,相信重组人甲状旁腺激素(Natpara)在国内的上市将会逐步实现。这将为患者带来更多治疗选择,提高疾病治疗的效果和质量,为国内医疗健康事业的发展注入新的活力。
功能主治:缓解甲状腺功能减退和骨质疏松,改善骨质量以减少骨折
用法用量:用法用量 仅用于口服。 治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。 血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。 口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。 成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。 初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。 维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。 精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。 慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。 通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。 儿童:无具体剂量建议。