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莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN如何贮藏

病情描述:莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN如何贮藏

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2024-07-01 12:06:57

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好问题

医生回答

黄斌

问题分析:

莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN如何贮藏,莫博赛替尼(Mobocertinib)贮存条件为:于20°C~25°C(68°C~77°F);允许范围为15~30°C(59–86°F)温度条件下短途运输,置于儿童不可接触的地方。

莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的新型药物,具有显著的疗效。要确保莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN的质量和稳定性,正确的贮藏非常重要。下面将详细介绍如何妥善贮藏莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN,以确保其有效性和安全性。

1. 贮藏温度和条件

莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN应贮存在温度为20°C至25°C(68°F至77°F)的房间中,远离直接阳光照射、潮湿和高温的环境。避免将药物暴露于极端条件下,例如冷藏或冷冻,并确保药品存放在密封良好的容器中。

2. 避免受潮

潮湿环境可能会影响莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN的稳定性和功效。因此,在存放药物时,务必保持其远离湿度较高的区域,如浴室或潮湿的地下室。如果药品容器受潮或出现漏水,应及时更换新的药品。

3. 防止光照

莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN应避免接触强光和直接阳光照射。阳光中的紫外线和其他光线可能会对药物分解造成不利影响,因此将药品存放在不透明的容器中,并保持容器密封。

4. 儿童和宠物的安全储存

为了确保儿童和宠物的安全,将莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN存放在无法触及的地方,例如高处柜子或抽屉中。药物容器应保持密封,以防止未经授权的人员接触。

5. 剂量一致性

使用莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN时,应仔细阅读并按照医生或药剂师的建议使用剂量。确保正确测量剂量并按时服用药物,以维持药物在体内的稳定水平。

在结束段落中,可以总结如下

妥善贮藏莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN对于确保药物的有效性和安全性至关重要。正确的贮藏温度、避免湿度和光照、保证儿童和宠物的安全以及维持剂量一致性都是保护莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN质量的重要方面。请始终遵循医生或药剂师的指导并咨询他们有关莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN的储存和使用建议。记住,正确的贮藏条件有助于确保莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN的疗效,从而提高治疗结果的成功率。

功能主治:Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

用法用量:  【用法用量】  推荐剂量:160mg每天一次口服,有或没有食物

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琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)国内怎么买

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莫博替尼(Mobocertinib)国内有没有上市

问药网

莫博替尼(Mobocertinib)国内有没有上市,莫博替尼(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市,于2023年01月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。莫博替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗肺癌的新型药物。它作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以针对特定的突变基因靶点,抑制肿瘤生长和扩散。在国际上,莫博替尼已经获得了一定的研究和临床应用,那么在国内是否已经上市呢?本文将对莫博替尼在国内的上市情况进行简述。 1. 莫博替尼简介 莫博替尼是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中的表皮生长因子受体(EGFR)2号突变的新型口服药物。它通过阻断EGFR信号通路的激活,抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而对肺癌起到治疗作用。 2. 莫博替尼的研究进展 莫博替尼在国际上的研究进展已经引起了广泛的关注。临床试验显示,对于EGFR 2号突变的NSCLC患者,使用莫博替尼能够显著提高治疗效果,并且相对于传统的治疗方法,其不良反应相对较低。这为莫博替尼在临床上的应用提供了坚实的科学依据。 3. 莫博替尼在国内的上市情况 据目前了解,莫博替尼在国内尚未获得上市批准。虽然莫博替尼在国际上展现出了良好的治疗效果,但在国内要进入市场需要经过严格的审批程序。这一程序包括临床试验数据的上报和评估,以及药物质量和安全性的审查等环节。因此,目前尚未有莫博替尼可供国内肺癌患者使用。 4. 期待莫博替尼早日上市 尽管莫博替尼在国内尚未上市,但由于其在国际上的研究进展和临床应用取得了较好的效果,相信其未来有望进入国内市场。对于肺癌患者而言,莫博替尼的上市将提供一种更安全、有效的治疗选择,有望改善患者的生存质量。 综上所述,目前莫博替尼在国内尚未正式上市。但随着该药物在国际上的研究成果逐渐丰富,相信不久的将来,它将获得国内的上市批准,并为肺癌患者提供更好的治疗方案。我们期待莫博替尼早日在国内市场上取得重要突破,为患者带来福音。
莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的价格是多少

黄斌

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的价格是多少,莫博赛替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 是一种用于治疗肺癌的药物,它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR 抑制剂) 的药物。它被设计用来对抗 EGFR 基因突变引起的非小细胞肺癌。 1. 什么是莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788? 莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 是一种口服药物,它通过抑制癌细胞中的 EGFR 激酶来阻断肿瘤的生长和扩散。它适用于一种称为 EGFR 变异阳性的非小细胞肺癌的治疗。 2. 莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的价格水平如何? 由于药品价格会受到多种因素的影响,如国家、地区、医疗保险制度等,因此莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的具体价格可能因地区而异。此外,药品价格也可能因为市场竞争、供求情况和药物疗效等因素而有所变化。 3. 莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的价格可否通过医疗保险支付? 莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的价格是否可以通过医疗保险支付取决于所在的国家和地区的医疗保险政策。在某些国家和地区,莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 可能被纳入医保范围,从而降低患者的药物费用。但具体情况需要根据当地的医疗保险政策来确定。 4. 如何获得关于莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 价格的准确信息? 为了获取莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的准确价格信息,建议您咨询您所在地区的医疗保健提供者、药店或药品生产商。他们可以向您提供有关药物的定价和可行的支付选择的详细信息。您还可以与当地的药品监管机构或卫生部门联系,以获取关于莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的价格方面的准确信息和支持。 莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 是一种用于治疗 EGFR 变异阳性非小细胞肺癌的药物。莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 的价格是因地区而异的,具体的价格需要咨询当地的医疗保健提供者、药店或药品生产商来获取准确的信息。在一些国家和地区,莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788 可能被纳入医疗保险范围内,以减轻患者的药物费用。为了获取最准确的价格信息,建议您与相关机构联系以获取支持。
莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob有哪些禁忌

陈志明

莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob有哪些禁忌,莫博赛替尼(Mobocertinib)禁忌为:1、患者对莫博赛替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促、面部肿胀等禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重的肝功能损害的患者禁用;4、莫博赛替尼可能对心血管系统产生一些影响,因此患者应定期接受心脏健康监测,特别是对于那些已经存在心脏问题的患者;5、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种新型靶向药物,被广泛用于肺癌患者的治疗。正如所有药物一样,莫博赛替尼也有一些禁忌症,不适用于某些特定情况的患者。本文将探讨莫博赛替尼(Mobocertinib)使用的禁忌情况。 1. 肝功能损伤患者禁用莫博赛替尼(Mobocertinib) 莫博赛替尼(Mobocertinib)的使用禁忌之一是患有肝功能损伤的患者。由于莫博赛替尼在体内经过肝脏代谢,肝功能的受损可能会影响药物的代谢和清除。因此,肝功能损伤患者在使用莫博赛替尼之前应该接受严格的评估,并遵循医生的建议。 2. 孕妇禁用莫博赛替尼(Mobocertinib) 莫博赛替尼(Mobocertinib)在孕妇身上的使用是禁忌的。虽然没有足够的研究数据证明该药物对孕妇的影响,但基于安全考虑,孕妇应避免使用莫博赛替尼。如果孕妇正在接受治疗,并计划怀孕或已怀孕,应及时告知医生,以便调整治疗方案。 3. 严重的心脏问题患者禁用莫博赛替尼(Mobocertinib) 莫博赛替尼(Mobocertinib)不适用于存在严重心脏问题的患者。该药物可能导致心律失常等心脏不良反应。因此,在开始莫博赛替尼治疗之前,医生应对患者进行全面的心脏评估,以确保患者的心脏状况能够耐受药物的影响。 4. 对莫博赛替尼成分过敏的患者禁用该药物 对莫博赛替尼(Mobocertinib)或其成分过敏的患者禁止使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。如果患者对莫博赛替尼成分有过敏病史,应及时告知医生,以便避免不必要的不良反应。 莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种有效的抗肺癌药物,但在使用时需要遵循禁忌事项。患者在开始莫博赛替尼治疗之前应进行全面评估,并告知医生有关肝功能、怀孕、心脏问题以及过敏史等重要信息。这有助于医生制定个体化的治疗方案,确保患者获得最佳疗效和安全性。记住,只有在医生的指导下合理使用药物,才能最大程度地发挥药物的治疗效果。
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)治疗效果怎么样

黄斌

琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)治疗效果怎么样,琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。琥珀酸莫博赛替尼胶囊在肺癌治疗中的效果如何? 1. 靶向突变基因治疗的突破性进展 随着科学技术的不断进步,对肺癌的研究也取得了重要突破。琥珀酸莫博赛替尼胶囊是一种第三代肺癌靶向治疗药物,主要针对EGFR (表皮生长因子受体) 基因中的突变,尤其是EGFR p.Glu746_Ala750del突变。这种突变在非小细胞肺癌中相对常见,约占EGFR突变的15%左右。 2. 良好的临床研究结果 研究表明,琥珀酸莫博赛替尼胶囊在治疗这一特定突变类型的肺癌患者中表现出良好的疗效。根据一项进行的临床试验,研究对象是晚期非小细胞肺癌患者,携带EGFR p.Glu746_Ala750del突变。结果显示,使用琥珀酸莫博赛替尼胶囊的患者中,大约有65%的患者在治疗后获得了肿瘤的缩小或稳定,且有相对较长的持续时间。 3. 优秀的耐药性表现 与其他靶向治疗药物相比,琥珀酸莫博赛替尼胶囊显示出出色的耐药性。在研究中观察到,大多数患者在使用琥珀酸莫博赛替尼胶囊后,能够较长时间地保持有效性,而无需频繁更换治疗方案。这对于肺癌患者来说,是一个重要的优势,可以减轻患者的负担,并延长有效治疗的时间。 4. 个体化治疗的崭新时代 琥珀酸莫博赛替尼胶囊的出现代表了个体化治疗的崭新时代,以针对患者具体的基因突变来进行治疗。这种针对性的治疗策略能够更加精准地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的不良影响。在肺癌的治疗中,这一新的进展为许多EGFR基因突变患者提供了更有效、更可持续的治疗选择。 琥珀酸莫博赛替尼胶囊作为一种新兴的靶向治疗药物,在特定的肺癌患者中表现出了良好的治疗效果。研究显示,它可以有效控制肿瘤的发展,并具有较长时间的耐药性。这为EGFR突变患者提供了一种更精准、更有效的治疗选择。个体化治疗的崭新时代为肺癌患者带来了希望,相信随着科学研究的不断深入,更多的创新治疗方法将进一步提升肺癌患者的生存率和生活质量。