鲁索替尼(Ruxolitinib)是什么时候上市的
病情描述:鲁索替尼(Ruxolitinib)是什么时候上市的
展开2024-07-01 11:30:24
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鲁索替尼(Ruxolitinib)是什么时候上市的,鲁索替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。
鲁索替尼(Ruxolitinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗多种血液系统疾病。本文将重点探讨鲁索替尼在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病中的应用情况,并回答关于鲁索替尼上市时间的问题。
1. 鲁索替尼在骨髓纤维化治疗中的应用
骨髓纤维化是一种纤维组织在骨髓中增生、代替正常造血组织的疾病,严重影响了造血功能。由于鲁索替尼的作用机制,抑制了炎症信号通路和纤维化过程,该药物被证实可以改善患者的症状和生活质量。根据相关研究的结果,鲁索替尼在治疗骨髓纤维化方面表现出良好的疗效,为患者提供了一种有希望的治疗选择。
2. 鲁索替尼在真性红细胞增多症治疗中的应用
真性红细胞增多症是一种骨髓性肿瘤,特点是体内红细胞过多。鲁索替尼通过抑制JAK1和JAK2(激酶)的活性,减少了由于异常JAK-STAT信号传导引起的红细胞增生。在临床试验中,鲁索替尼显示出显著的抗肿瘤活性和改善症状的效果。这一突破为真性红细胞增多症患者提供了一种有效的治疗选择。
3. 鲁索替尼在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病治疗中的应用
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种严重并发症,威胁着移植干细胞移植患者的生命。鲁索替尼作为一种有效的JAK1和JAK2激酶抑制剂,已被证明对该病的治疗具有显著的效果。在鲁索替尼治疗的临床试验中,患者的生存率明显提高,且移植相关并发症的发生率有所降低。这使得鲁索替尼成为了难治性急性移植物抗宿主病患者的一种有望的治疗选择。
鲁索替尼于[需要查询具体时间]获得全球上市批准。自上市以来,该药物在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等领域展现出了潜力和疗效。鲁索替尼的上市为这些疾病的患者带来了希望,也为临床医生提供了一种重要的治疗工具,为他们的患者提供更好的医疗和护理。
功能主治:用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
用法用量:用法用量 指导患者每日两次在不超过体表面积20%的患处涂抹一层薄薄的本品。每周用量不超过60g。 本品仅供局部使用,不可用于眼科、口腔或阴道内使用。 当特应性皮炎的体征和症状(例如,瘙痒、皮疹和发红)消退时即停止使用。如果体征和症状在 8 周内没有改善,则应由医护人员重新检查患者