卡巴拉汀是什么时候上市的
病情描述:卡巴拉汀是什么时候上市的
展开2024-06-29 08:49:35
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卡巴拉汀是什么时候上市的,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。
卡巴拉汀:缓解阿尔茨海默病痴呆的新希望
卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种针对轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。它的问世为那些受痴呆症状困扰的患者和家庭带来了新的希望和可能性。
首先,让我们来了解一下卡巴拉汀是什么时候上市的。
1. 临床应用之初:早期上市情况
卡巴拉汀最早于1997年在欧洲被批准上市,随后在1998年获得了美国FDA的批准上市。这一新药的上市引起了医学界的广泛关注和研究。其独特的作用机制和对阿尔茨海默病痴呆症状的显著缓解效果让人们对其充满了期待。
2. 市场反馈与持续发展:后续研究与应用
随着时间的推移,卡巴拉汀在临床应用中的效果逐渐被更多的医生和患者所认可。不断有新的研究和临床试验不断深化了人们对其疗效和安全性的认识。此外,药物生产商也不断进行改进和优化,推出了更为便捷的用药方式,如贴片等,以提高患者的依从性和治疗效果。
3. 未来展望:在阿尔茨海默病治疗中的地位
随着对阿尔茨海默病的认识不断深入和治疗技术的不断进步,卡巴拉汀作为一种重要的治疗手段,将在未来发挥着越来越重要的作用。随着人口老龄化问题的日益突出,阿尔茨海默病等痴呆症的患病率也在逐年上升,因此,对于这类疾病的治疗和管理将越来越受到社会和医学界的关注和重视。
卡巴拉汀的上市不仅为阿尔茨海默病患者提供了一种有效的治疗选择,也为医学界带来了更多探索和研究的机会。随着科学技术的不断进步和医学理论的不断完善,相信在不久的将来,我们将能够找到更多更有效的治疗手段,帮助那些受痴呆症状困扰的患者重拾生活的乐趣和希望。
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。