屈昔多巴(droxidopa)是什么时候上市的
病情描述:屈昔多巴(droxidopa)是什么时候上市的
展开2024-06-19 17:17:32
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屈昔多巴(droxidopa)是什么时候上市的,屈昔多巴(droxidopa)美国上市时间:2014年2月18日;目前国内未上市。
神经源性体位性低血压(Neurogenic Orthostatic Hypotension,简称NOH)是一种常见的神经系统疾病,患者在体位改变时可能出现低血压和晕厥的症状。屈昔多巴作为一种治疗该病症的药物,对改善患者的生活质量起到了重要作用。那么,屈昔多巴是什么时候上市的呢?
屈昔多巴是在2014年上市的。以下将详细介绍屈昔多巴的上市历程及其在治疗神经源性体位性低血压中的意义。
1. 2014年:屈昔多巴的上市
屈昔多巴是一种合成的前体药物,能够在体内转化为去甲肾上腺素,从而增加去甲肾上腺素的水平,提高血压,缓解神经源性体位性低血压患者的症状。2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了屈昔多巴用于神经源性体位性低血压的治疗,这标志着它正式进入市场并可供患者使用。
2. 屈昔多巴的临床应用
屈昔多巴通过增加体内去甲肾上腺素的合成,有效提高了患者的血压,从而减少了由于体位改变而引起的低血压和晕厥发作。临床研究表明,屈昔多巴能显著改善患者的症状,如头晕、虚弱、视物模糊等,有助于提高他们的生活质量。
3. 治疗效果及安全性
屈昔多巴在临床上表现出良好的治疗效果和安全性。虽然可能会有一些常见的副作用,如头痛、恶心等,但大多数患者能够耐受并从中获益。医生通常会根据患者的具体情况调整剂量,以达到最佳的治疗效果。
4. 未来发展趋势
随着对神经系统疾病认识的不断深入,屈昔多巴的应用可能会进一步扩展到其他相关的疾病治疗领域。未来,我们可以期待更多关于屈昔多巴的研究成果,以及其在临床实践中的进一步优化和应用。
屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的重要药物,自2014年上市以来,已经为广大患者带来了显著的益处。随着医学研究的不断进展,相信屈昔多巴在未来会有更广泛的应用和更好的治疗效果。
功能主治:主要用于治疗原发性自主神经衰弱引起的神经源性体位性低血压
用法用量:需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低,随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用,每日固定时间用药,确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱,不可随意增减剂量或停药。同时,定期监测血压,评估药物效果。