Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的主要成份是什么
病情描述:Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的主要成份是什么
展开2024-06-18 11:27:05
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的主要成份是什么,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的成分主要包括重组非复制型腺病毒血清型5载体和编码人干扰素α-2b(IFNα2b)的转基因。
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种用于治疗非肌层侵袭性膀胱癌(NMIBC)的革命性基因治疗药物,其主要成分为一种基因载体,具体来说是一种腺病毒(adenovirus),通过携带和传递特定的基因信息,促进机体对癌症的免疫反应,从而达到治疗的效果。
1. 腺病毒作为基因载体
腺病毒是Adstiladrin的基因载体,它被精心设计和改造,使其能够在体内传递治疗性基因到患者的肿瘤细胞中。这种特定的腺病毒(nadofaragene firadenovec-vncg)被选择用于其良好的传递效率和安全性,以及对肿瘤细胞有针对性的能力。
2. 治疗性基因的传递
在Adstiladrin治疗中,腺病毒被设计成携带一种名为fhsphPpL的基因,这种基因能够促进身体自身的免疫反应。一旦腺病毒传递到肿瘤细胞中,它会释放这种基因,使肿瘤细胞开始产生尿激酶P,这是一种重要的蛋白质,能够引起细胞凋亡并激活免疫反应,最终导致癌细胞的死亡和消退。
3. 对膀胱癌的治疗效果
Adstiladrin的独特之处在于其通过基因治疗的方式,针对非肌层侵袭性膀胱癌,特别是那些对传统治疗方法如化疗和手术不敏感的患者,提供了一种新的治疗选择。临床试验显示,使用Adstiladrin治疗的患者在治疗后表现出显著的疾病控制率和生存优势,这为膀胱癌患者带来了新的希望。
4. 安全性和潜在的副作用
尽管Adstiladrin展现出了显著的治疗潜力,但它也可能伴随着一些潜在的副作用和安全性问题。在临床使用中,可能会出现发热、乏力和局部注射部位的不适等反应。因此,在使用Adstiladrin前,医生会详细评估患者的整体健康状况,并权衡治疗的潜在益处和风险。
总结而言,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)作为一种基因治疗药物,利用腺病毒作为其基因载体,通过传递治疗性基因来促进机体对非肌层侵袭性膀胱癌的免疫反应。它不仅为那些传统治疗方法无效的患者提供了新的治疗选择,还在临床试验中展现出了显著的疗效和安全性。使用前仍需谨慎评估患者的个体情况和可能的副作用风险。
功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌
用法用量: 【剂量和给药】 • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。 • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。 • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。 • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。 • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。 【剂型和强度】 ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。 ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。