拉布立酶是什么时候上市的
病情描述:拉布立酶是什么时候上市的
展开2024-06-11 08:29:47
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好问题
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黄斌
问药网药师
拉布立酶是什么时候上市的,拉布立酶(fasturtec)在美国以Elitek的名称于2002年7月被批准上市。目前国内未上市。
拉布立酶(Fasturtec)是一种用于治疗高尿酸血症的药物,它在什么时候上市的呢?我们来一起了解一下。
1. 上市时间
拉布立酶是由医药公司研发,并在XX年正式上市。这一新型药物的问世为高尿酸血症患者提供了新的治疗选择。
2. 药物作用机制
拉布立酶通过作用于尿酸合成途径中的一环,抑制尿酸的生成,从而降低血液中尿酸的浓度。它是一种有效的尿酸降解酶替代疗法,可快速减轻高尿酸血症所带来的不适症状。
3. 临床应用
在临床应用中,拉布立酶已被证明具有显著的疗效,并且在治疗高尿酸血症方面表现出色。患者在使用后往往能够迅速恢复正常尿酸水平,减轻关节疼痛和其他相关症状,提高生活质量。
4. 使用注意事项
虽然拉布立酶在治疗高尿酸血症方面表现出色,但在使用时仍需注意一些事项。患者在使用前应该仔细阅读药品说明书,并遵循医生的建议和处方指示,以确保安全有效地使用该药物。
总结
拉布立酶的上市为高尿酸血症患者带来了新的治疗选择,其快速有效的作用机制在临床应用中得到了验证。在使用该药物时,患者应该谨慎遵循医嘱,以确保最佳的治疗效果和安全性。
功能主治:适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理
用法用量: 1、剂量 拉布立酶的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。 2、复溶程序 1)拉布立酶必须用纸箱中提供的稀释剂复溶。 2)用 1 mL 稀释剂复溶1.5 mg Elitek小瓶。用 5 mL 稀释剂复溶7.5 mg Elitek小瓶。轻轻涡旋混合。请勿振摇或涡旋。 3)在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果可见颗粒物或产品变色,则丢弃溶液。 3、进一步稀释和给药 拉布立酶仅通过静脉输注给药: a、将计算剂量的复溶拉布立酶溶液注射到含有适当体积0.9%无菌氯化钠的输液袋中,以达到最终总体积50 mL。 b、在拉布立酶输注之前和之后,通过单独的管路或冲洗管路,至少输注 15 mL 生理盐水,持续30 min。 c、在输注复溶的拉布立酶制剂期间,请勿使用过滤器。 d、复溶或稀释溶液在2℃-8℃下储存。 f、复溶后24小时丢弃未使用的产品溶液。