莫洛替尼在国内上市了吗
病情描述:莫洛替尼在国内上市了吗
展开2024-06-07 15:22:17
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好问题
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张胜泉
问药网药师
莫洛替尼在国内上市了吗,莫洛替尼(momelotinib)在美国的上市时间是2023年9月,目前国内未上市。
莫洛替尼:中高危骨髓纤维化患者的新希望?
近年来,许多患有贫血的成年人常伴随罕见病骨髓纤维化,其中包括了真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。对于这些疾病,莫洛替尼(Momelotinib)作为一种新型治疗方法备受关注。那么,莫洛替尼是否已在国内上市呢?
1. 背景知识:贫血伴随骨髓纤维化
贫血是指人体红细胞数量或功能不足,无法正常输送氧气至全身组织。而骨髓纤维化是一种罕见的血液系统疾病,它导致骨髓逐渐被纤维组织替代,从而干扰了正常血液细胞的生成。真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是两种常见的与贫血相关的骨髓纤维化。
2. 莫洛替尼介绍:新型治疗方法
莫洛替尼是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制骨髓纤维化过程中激酶的活性,莫洛替尼能够减少纤维化组织的形成并促进正常血液细胞的生成。这一特性使得莫洛替尼成为治疗贫血相关骨髓纤维化患者的潜在选择。
3. 莫洛替尼在国内上市的情况
截至目前为止(2024年3月),据我们所知,莫洛替尼尚未在国内正式上市。针对贫血成人患者的中高危骨髓纤维化,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等,莫洛替尼的临床研究和试验仍在进行中。这意味着,在未来可能会有更多的研究数据和审批进展,从而为中国患者提供莫洛替尼治疗的机会。
4. 展望:莫洛替尼的潜在益处
尽管莫洛替尼尚未在国内上市,但它作为一种新颖的治疗方法,给那些贫血成人患者中或高危骨髓纤维化的患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床试验,我们可以期待更多关于莫洛替尼安全性和有效性的数据。并且,随着国内药品审批的进一步进展,莫洛替尼有望将为越来越多的患者提供一种创新的治疗选择。
总的来说,莫洛替尼作为一种面向贫血成人患者中或高危骨髓纤维化的新型治疗方法,目前尚未在国内上市。随着持续的研究和临床试验,我们对于莫洛替尼未来在中国市场的发展充满期待,相信它将为更多的患者带来福音,并成为改善他们生活质量的重要工具。
功能主治:适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
用法用量: 【剂量和给药】 1、 建议用量 莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。 2、 安全监测 在开始使用莫洛替尼进行治疗之前,根据临床指征在治疗期间定期进行以下血液检查:血小板全血细胞计数(CBC);肝脏功能。 3、 用药过量 没有已知的莫洛替尼过量的解毒剂。如果怀疑用药过量,应监测患者的不良反应或影响的体征或症状,并立即采取适当的支持治疗。进一步的治疗应根据临床指征进行。血液透析预计不会增强莫洛替尼的消除。 4、 肝损伤的剂量调整 严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者的推荐起始剂量为150 mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。