motixafortide不良反应严重吗
病情描述:motixafortide不良反应严重吗
展开2024-06-06 14:44:26
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好问题
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李娟
问药网药师
motixafortide不良反应严重吗,motixafortide(motixafortide)的副作用主要包括注射部位反应和全身反应。注射部位反应可能包括疼痛、发红、瘙痒等局部刺激症状。此外,还可能出现全身瘙痒、潮红和背痛等不适感。在更严重的情况下,可能会出现过敏性休克和超敏反应,这通常需要紧急医疗干预。白细胞增多症也是一个潜在的副作用,特别是在与非格司亭联合使用时。
莫替沙福肽(Motixafortide)是一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和自体移植的药物。它通过促进造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSCs)的移动和采集,有助于提高移植过程的效果。对于许多患者而言,了解药物的不良反应情况是至关重要的。
1. 莫替沙福肽的安全性研究
莫替沙福肽作为一种新兴的药物,在临床使用之前进行了广泛的安全性研究。这些研究包括了大规模的临床试验,涉及多个研究中心和患者群体。这些试验显示,莫替沙福肽在多发性骨髓瘤患者中的应用相对安全,不良反应相对较少且可控。
2. 常见的不良反应
尽管莫替沙福肽的安全性较高,但仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和注射部位的不适感。这些不良反应通常是短暂的,经过适当的处理和控制后可以缓解。
3. 严重的不良反应
尽管莫替沙福肽的不良反应较为温和,但在极少数情况下,可能会出现严重的不良反应。这些严重反应包括过敏反应、心血管事件、高血压、呼吸困难等。如果患者出现这些严重的不良反应,应立即停止使用莫替沙福肽并就医。
4. 风险与效益的权衡
使用莫替沙福肽需要对其不良反应的风险与治疗效果的潜在益处进行权衡。虽然不良反应存在,但莫替沙福肽在多发性骨髓瘤患者的采集和自体移植中发挥了积极的作用,提高了患者的移植成功率。医生会对患者进行全面评估,确保患者在使用莫替沙福肽时获得最大的益处,并监测不良反应的发生。
总结起来,莫替沙福肽在多发性骨髓瘤患者的采集和自体移植中是一种有用的药物。尽管存在一定的不良反应风险,但根据目前的研究结果,这些反应通常是可控的,并且在临床实践中已经得到了管理。对于每位患者而言,医生会根据其具体情况权衡药物的风险和益处,以确保其获得最佳的治疗效果。
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。