米托坦什么时候上市的
病情描述:米托坦什么时候上市的
展开2024-05-29 14:20:39
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好问题
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李娟
问药网药师
米托坦什么时候上市的,米托坦(Mitotane)在美国首次获批于1970年。目前在中国已经上市,在中国的上市时间是2023年9月5日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
米托坦:肾上腺癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的新选择
随着医疗技术的不断进步,肾上腺相关疾病的治疗方法也在不断发展。米托坦 (Mitotane) 是一种广泛应用于肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症等疾病的药物。它的研发与上市为患者带来了新的希望。
1. 米托坦:抑制肾上腺皮质功能的药物
肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症是肾上腺相关疾病中常见的一类。这些疾病会导致肾上腺皮质功能紊乱,进而引发患者身体多个系统的问题。米托坦是一种抑制肾上腺皮质功能的药物,它通过抑制催化酶体内的酶活性,减少肾上腺皮质醇激素的合成。这一作用能够起到控制肾上腺相关疾病的症状和进展的效果,为患者带来一定的改善。
2. 米托坦的研发与临床应用
米托坦的研发历经多年,经过严格的临床试验与监管审批,最终得到了上市许可。在相关疾病的治疗中,米托坦已被广泛应用,为患者提供了一种有效的治疗选择。其疗效不仅体现在症状控制和疾病进展的延缓方面,还能在一定程度上提高患者的生活质量。
3. 注意事项与副作用
虽然米托坦对患者的肾上腺皮质功能具有控制作用,但它也存在一些需要注意的副作用和使用限制。患者在使用米托坦期间,需要严格按照医生的指导进行用药,并密切关注自身的身体状况。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力等,少数患者可能还会出现肝功能异常、消化系统问题等。因此,在使用米托坦时,患者需要与医生密切合作,共同监测治疗效果和身体状况。
4. 展望与结语
米托坦的研发与上市为肾上腺相关疾病的治疗带来了显著的进展。它为患者提供了一种新的治疗选择,为改善患者的健康状况和生活质量作出了贡献。我们也需要意识到,米托坦并非适用于所有患者,并且在使用时需要注意潜在的副作用和风险。因此,在接受治疗前,患者应与医生进行充分的沟通和了解,共同制定最适合自己病情和生活方式的治疗方案。
功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月
用法用量:用法用量 1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。 2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。 如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。 治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。 3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。 4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。