莫替沙福肽(Aphexda)治疗效果怎么样
病情描述:莫替沙福肽(Aphexda)治疗效果怎么样
展开2024-05-20 16:23:52
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好问题
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张胜泉
问药网药师
莫替沙福肽(Aphexda)治疗效果怎么样,莫替沙福肽(motixafortide)适用于与filgrastim(G-CSF)联合使用,以动员造血干细胞进入外周血,用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。莫替沙福肽(motixafortide)的适应症主要是用于动员造血干细胞至外周血,以便在多发性骨髓瘤患者进行自体移植时进行采集。这一药物通过与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,能够有效地促进造血干细胞的动员和收集,从而提高移植的成功率和患者的生存率。
莫替沙福肽(Motixafortide),也称为Aphexda,是一种用于多发性骨髓瘤患者的药物,用于干细胞的采集和随后的自体移植。本文将对莫替沙福肽的治疗效果进行探讨,帮助人们更好地了解这种药物。
1. 莫替沙福肽的作用机制
莫替沙福肽是一种靶向选择性受体及其混合胞外基质的肽类药物。它通过与趋化因子CXCR4结合来阻断这些趋化因子的活性,从而阻止了癌细胞进入骨髓。同时,莫替沙福肽还可增加干细胞在外周血液循环中的浓度,促进干细胞的采集。
2. 以莫替沙福肽为辅助的干细胞采集
采集患者自身的干细胞是多发性骨髓瘤自体移植的重要步骤。研究表明,使用莫替沙福肽辅助的干细胞采集方案可以提高干细胞的采集效率和细胞质质量。莫替沙福肽的使用可以增加干细胞在外周血液循环中的浓度,并促进干细胞的移动到采集装置中,从而提高采集过程的成功率。
3. 莫替沙福肽在多发性骨髓瘤治疗中的效果
针对多发性骨髓瘤患者,莫替沙福肽在自体移植前的干细胞采集中已经取得了显著的疗效。一项临床研究表明,在使用莫替沙福肽辅助的采集方案中,干细胞采集的成功率明显提高,并且在采集到的干细胞中,癌细胞的污染率更低。这为后续的自体移植治疗提供了更好的前提条件。
4. 预期的莫替沙福肽疗效进一步研究
莫替沙福肽作为一种相对新的治疗方法,仍有许多潜在的疗效有待进一步研究。未来的临床试验将进一步评估莫替沙福肽在多发性骨髓瘤治疗中的作用,包括其在联合化疗方案中的应用、在不同患者亚群中的疗效以及与其他治疗方式的结合应用等。这将有助于进一步优化莫替沙福肽的使用策略,提高治疗效果。
综上所述,莫替沙福肽作为一种用于多发性骨髓瘤患者的干细胞采集药物,已经显示出良好的治疗效果。它通过增加干细胞的浓度和提高采集成功率,为自体移植治疗奠定了坚实的基础。未来的研究将进一步厘清莫替沙福肽的疗效,并为其在多发性骨髓瘤患者中的应用提供更多的证据和指导。
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。