Beovu是什么时候上市的
病情描述:Beovu是什么时候上市的
展开2024-05-20 08:10:18
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好问题
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黄斌
问药网药师
Beovu是什么时候上市的,Beovu(brolucizumab-dbll)于2019年10月获得美国FDA批准上市,国内尚未上市。
Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物。它于2019年10月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗这种眼部疾病的一种新选择。下面将对Beovu的上市时间进行介绍。
1. Beovu在FDA批准后的上市时间
Beovu在FDA批准上市后很快就进入了市场。它的上市标志着医学领域对于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的治疗方式迈出了重要的一步。这种药物的上市给那些患有这种眼部疾病的患者带来了新的治疗希望。
2. Beovu的临床试验和研究
在Beovu获得FDA批准之前,它经历了严格的临床试验和研究。这些试验和研究证明了Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面的安全性和有效性。FDA的批准是基于这些临床数据做出的。
3. Beovu的作用机制和疗效
Beovu的作用机制主要是抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而减少血管新生和渗漏,改善患者眼部病变情况。临床试验表明,Beovu可以显著减少黄斑水肿,并在一些患者中实现了视力的改善。
4. Beovu在治疗中的应用和注意事项
虽然Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面表现出了良好的疗效,但在使用过程中仍需谨慎。患者在接受Beovu治疗时需要密切监测眼部情况,并定期接受眼科医生的检查和评估。此外,患者在使用Beovu期间应密切关注可能出现的不良反应,并及时与医生沟通。
Beovu的上市为患有新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的患者提供了一种新的治疗选择。通过抑制血管新生和渗漏,Beovu可以改善患者的眼部病变情况,帮助他们恢复视力和改善生活质量。
功能主治:适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
用法用量: 用法用量 BEOVU通过玻璃体内注射给药。 前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。