培唑帕尼(Pazopanib)国内有没有上市
病情描述:培唑帕尼(Pazopanib)国内有没有上市
展开2024-05-17 12:16:14
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好问题
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张胜泉
问药网药师
培唑帕尼(Pazopanib)国内有没有上市,培唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
培唑帕尼是一种多靶点抑制剂,被广泛应用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它通过抑制肿瘤血管生成和干扰肿瘤细胞的增殖,从而减缓癌症的生长和扩散。对于那些患有上述类型肿瘤的患者而言,培唑帕尼被认为是一种重要的治疗选择。那么,培唑帕尼在中国是否已经上市呢?下面的内容将为您解答。
1. 培唑帕尼的用途及疗效
培唑帕尼已被批准用于复杂的肾细胞癌(RCC)治疗,包括晚期和/或转移性RCC的治疗,以及未经治疗的高度血管化的RCC的治疗。除此之外,培唑帕尼也被用于治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC),以及复发性和/或转移性软组织肉瘤的治疗。此外,它还可作为卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗选择之一。
2. 培唑帕尼在国内的市场情况
根据最新了解,培唑帕尼已经在中国上市。它被纳入国家医保目录,这意味着患有相应类型癌症的患者可以享受到国家医保的报销政策,减轻了患者的经济负担。在中国,培唑帕尼通常是由专科医生处方,根据患者的病情和治疗需求进行合理的使用。
3. 培唑帕尼的副作用及安全考虑
与许多药物一样,培唑帕尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、高血压、皮疹和手足综合征等。在使用培唑帕尼时,医生会根据患者的具体情况监测和管理这些副作用,以确保患者的安全和舒适。
4. 培唑帕尼的发展和未来展望
培唑帕尼作为一种针对多重靶点的抗癌药物,具有广泛的应用前景。由于其抑制肿瘤血管生成和干扰肿瘤细胞增殖的机制,培唑帕尼在治疗多种类型的癌症中显示出良好的疗效。未来,随着科学研究和技术的不断发展,培唑帕尼仍然有进一步的发展和改进空间,从而为更多患者带来希望。
总结起来,培唑帕尼是一种用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的多靶点抑制剂。目前,培唑帕尼已经在中国上市,并被纳入国家医保目录,为患有相应类型癌症的患者提供了一种重要的治疗选择。与任何药物一样,使用培唑帕尼时仍需注意副作用和安全问题。培唑帕尼的上市为患者带来了新的希望,同时也需要医生和患者共同合作,以确保药物的正确使用和安全性。未来,培唑帕尼仍有很大的发展潜力,可以为更多需要治疗的患者带来福音。
功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长
用法用量:用法用量 800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤口服200mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。