利奈唑胺(Zyvox)片的作用对肝脏有害吗
病情描述:利奈唑胺(Zyvox)片的作用对肝脏有害吗
展开2024-05-11 11:40:07
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好问题
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张胜泉
问药网药师
利奈唑胺(Zyvox)片的作用对肝脏有害吗,利奈唑胺(Linezolid)主要疗效包括:1.利奈唑胺对多种革兰阳性细菌具有活性,包括耐药性较强的细菌,如金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌等。2.对于复杂的皮肤和软组织感染,利奈唑胺可以是一种有效的治疗选择。3.利奈唑胺也可用于治疗一些呼吸道感染,如肺炎,尤其是由耐药细菌引起的感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
利奈唑胺(Zyvox)是一种广谱抗生素,被用于治疗肺结核、肺炎和由特定微生物敏感株引起的感染。关于利奈唑胺对肝脏的潜在有害影响存在一些疑虑。本文将探讨利奈唑胺片对肝脏的作用,以及是否会对肝脏造成损害。
利奈唑胺(Zyvox)片的作用对肝脏有害吗?
1. 利奈唑胺的药理机制
利奈唑胺属于一种抗生素药物,它通过抑制蛋白质的合成来抑制细菌的生长和繁殖。具体而言,利奈唑胺通过干扰细菌细胞的蛋白质合成过程,抑制了细菌的生长。利奈唑胺对人类细胞蛋白质合成的影响较小。这表明,它的抗菌活性主要针对细菌,而对人体细胞的影响较少。
2. 利奈唑胺对肝脏的药代动力学
药代动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。关于利奈唑胺的药代动力学研究表明,大部分利奈唑胺被通过代谢路径在肝脏中进行代谢。它的主要代谢产物并没有显示出对肝脏有明显的毒性。此外,对于肝功能受损的患者,通常也不需要对利奈唑胺的剂量进行调整。
3. 利奈唑胺与肝脏损害的关联
虽然利奈唑胺在一般情况下被认为对肝脏不产生明显损害,但在极少数情况下,有报道称利奈唑胺可能与肝脏损害有关。这些报道通常是基于个案或临床试验的观察。这些报道并不足以确认利奈唑胺与肝脏损害之间的因果关系。此外,需要注意的是,任何药物使用都存在一定程度的风险,包括潜在的肝脏不良反应。因此,在使用利奈唑胺或其他药物时,医生应根据临床情况评估利益与风险。
4. 结论
综上所述,利奈唑胺(Zyvox)片通常被认为对肝脏产生的损害较小。它的作用主要针对细菌而非人体细胞,而且在肝脏代谢过程中的主要代谢产物未显示出明显的肝脏毒性。极少数报道提出利奈唑胺与肝脏损害之间的关联。在使用利奈唑胺或其他药物时,医生应综合评估个体的病情,并谨慎权衡利益与风险。
5. 注意
本文仅提供一般信息,不能替代医生的建议。如果您对利奈唑胺或其他药物的使用有疑问,请咨询专业医生或药剂师的指导。
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。