恩莱瑞(Ixazomib)国内有没有上市
病情描述:恩莱瑞(Ixazomib)国内有没有上市
展开2024-05-11 10:45:38
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恩莱瑞(Ixazomib)国内有没有上市,恩莱瑞(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。
随着医疗科技的不断发展,新的药物和治疗方法不断涌现,为患者提供了更多的治疗选择。多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,对患者的生活质量和寿命都造成了严重的影响。恩莱瑞(Ixazomib)作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物,备受关注。那么,恩莱瑞(Ixazomib)在国内是否已经上市呢?下面将逐一探讨。
1. 恩莱瑞(Ixazomib)简介
恩莱瑞(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,属于第一代蛋白酶体抑制剂。它通过抑制骨髓瘤细胞中的蛋白酶体功能,阻断癌细胞生存和增殖,并促进癌细胞凋亡。恩莱瑞(Ixazomib)可以与其他抗癌药物联合使用,增强治疗效果。
2. 国内上市情况
恩莱瑞(Ixazomib)在国内的上市情况目前仍待进一步确认。根据目前的了解,恩莱瑞(Ixazomib)已经在一些国外市场获得上市批准,并用于治疗多发性骨髓瘤。在国内,恩莱瑞(Ixazomib)是否已经获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,尚未有明确的消息发布。
3. 临床研究与前景展望
恩莱瑞(Ixazomib)作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物,在国内的临床研究也在进行中。临床试验的结果显示,恩莱瑞(Ixazomib)在治疗多发性骨髓瘤方面具有一定的疗效,并且耐受性良好。这给予了希望,并且为患者提供了新的治疗选择。
4. 期待恩莱瑞(Ixazomib)尽快上市
随着多发性骨髓瘤的发病率逐年增加,对于新型的治疗药物的需求也日益迫切。恩莱瑞(Ixazomib)的出现为患者带来了新的希望,如果能够尽快获得国内的上市批准,将能够更好地满足患者的需求,并进一步提高多发性骨髓瘤患者的治疗效果和生活质量。
总结起来,目前恩莱瑞(Ixazomib)在国内是否上市还不确定。其在治疗多发性骨髓瘤方面的临床研究结果和前景展望令人鼓舞。希望恩莱瑞(Ixazomib)能够尽快获得国内的上市批准,为多发性骨髓瘤患者提供更多的治疗选择。
功能主治:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。
用法用量:用法用量 成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。 2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。 漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。 错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。 不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。 如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。 患者应在下一次预定剂量时恢复给药。