埃克替尼(Icotinib)是什么时候上市的
病情描述:埃克替尼(Icotinib)是什么时候上市的
展开2024-05-08 10:11:23
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李娟
问药网药师
埃克替尼(Icotinib)是什么时候上市的,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。
埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制肿瘤生长信号通路来抗癌。埃克替尼在中国得到批准,并被用于肺癌患者的治疗。那么,埃克替尼是在什么时间上市的呢?接下来的文章将详细介绍埃克替尼上市的时间线。
1. 临床试验的阶段
埃克替尼作为一种抗肿瘤药物,经历了临床试验的一系列阶段。在早期的研究中,埃克替尼被发现可以有效地针对肺癌细胞,抑制其生长和扩散。随着进一步的研究和证据的积累,埃克替尼逐渐得到了更多的关注和投资支持。
2. 上市批准的时间
埃克替尼在中国上市的时间是在2011年。在经过临床试验并获得相关数据证明其安全性和有效性后,中国国家药品监督管理局批准了埃克替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的药物。这标志着埃克替尼可以在中国市场上使用并销售。
3. 上市后的应用
自埃克替尼上市以来,它已成为中国非小细胞肺癌患者的重要治疗选择之一。许多临床研究和观察表明,埃克替尼对于一些特定的患者群体具有显著的疗效。它不仅可以延长患者的生存期,还可以改善生活质量并减轻疾病相关症状的发生。
4. 后续研究和发展
尽管埃克替尼在非小细胞肺癌的治疗中取得了一定的成功,但科学家和医生们仍在进行后续的研究和发展工作。他们希望进一步深入了解埃克替尼的作用机制,发现更好的治疗策略,并扩大其适应症范围,使更多的患者受益。
埃克替尼是一种治疗非小细胞肺癌的口服药物,在中国于2011年获得上市批准。它通过抑制肿瘤细胞生长信号通路来抗癌。自上市以来,埃克替尼已成为中国非小细胞肺癌患者的重要治疗选择之一。虽然已取得一定的成功,但对于埃克替尼的研究和发展工作仍在继续,以进一步提高其疗效和拓宽适应症范围,为患者提供更好的治疗选择。
功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。