阿哌沙班是什么时候上市的
病情描述:阿哌沙班是什么时候上市的
展开2024-05-07 14:58:36
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好问题
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张胜泉
问药网药师
阿哌沙班是什么时候上市的,阿哌沙班(Apixaban)分别于2011年5月在欧盟批准上市,2012年12月在美国获批上市,国内上市时间是2022年9月27日。
阿哌沙班:革新性药物在髋关节或膝关节择期置换术中的应用
阿哌沙班(Apixaban)是一种用于预防静脉血栓栓塞事件的药物,特别适用于成年患者进行髋关节或膝关节择期置换手术。该药物的问世为手术后的抗凝治疗提供了新的选择,其上市时间以及相关信息将在以下文中进行详细探讨。
1. 阿哌沙班的上市时间及历史背景
阿哌沙班是一种口服抗凝药物,于2012年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式上市。它的问世填补了抗凝治疗领域的空白,成为了静脉血栓栓塞事件预防的重要选择之一。
2. 阿哌沙班在髋关节或膝关节择期置换术中的作用机制
阿哌沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,阻断了血栓形成的过程,从而有效预防了静脉血栓栓塞事件的发生。在髋关节或膝关节择期置换术后,患者易于出现静脉血栓栓塞的风险增加,而阿哌沙班的应用可以显著降低这一风险,为手术后的患者提供了更加安全的抗凝治疗方案。
3. 阿哌沙班的临床研究及效果验证
大量的临床研究证实了阿哌沙班在髋关节或膝关节择期置换术后的有效性和安全性。这些研究显示,与传统的华法林相比,阿哌沙班在预防静脉血栓栓塞事件方面表现出了更好的效果,并且减少了出血等不良反应的风险,为患者提供了更加可靠的治疗选择。
4. 阿哌沙班的未来展望及挑战
尽管阿哌沙班在髋关节或膝关节择期置换术中已经取得了显著的成就,但仍面临着一些挑战。例如,其长期使用的安全性和有效性尚需进一步的观察和验证。此外,其高昂的价格也限制了一部分患者的使用。
结语
阿哌沙班作为一种革新性的口服抗凝药物,为髋关节或膝关节择期置换术后的抗凝治疗提供了新的选择。随着进一步的研究和临床实践,相信它将在未来发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果。
功能主治:用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)
用法用量: 本品推荐剂量为每次2.5mg,每日两次口服,以水送服,不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12~24小时之间。在这个时间窗里决定服药具体时间时,医生需同时考虑早期抗凝预防VTE的潜在益处和手术后出血的风险。 对于接受髋关节置换术的患者:推荐疗程为32到38天 对于接受膝关节置换术的患者:推荐疗程为10到14天。 如果发生一次漏服,患者应立即服用本品,随后继续每日服药两次。由注射用抗凝药转换为本品治疗时,可从下次给药时间点开始(反之亦然)参见【药物相互作用】。