克罗拉滨国内有没有上市
病情描述:克罗拉滨国内有没有上市
展开2024-05-07 12:22:34
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好问题
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张胜泉
问药网药师
克罗拉滨国内有没有上市,克罗拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。
克罗拉滨(Clofarabine)是一种抗白血病药物,用于治疗某些儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)和复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)。对于关注克罗拉滨是否在国内上市的人来说,以下将详细介绍。
1. 目前克罗拉滨尚未在国内上市
尽管克罗拉滨是一种重要的抗白血病药物,在国际上已经得到了广泛应用和认可,但目前在中国尚未上市。
2. 克罗拉滨的研发与应用
克罗拉滨最早是由德国的制药公司研发的,它作为一种腺苷脱氨酶抑制剂,可以干扰白血病细胞内的代谢过程,从而抑制其生长和繁殖。这种药物在某些儿童白血病和难治性白血病的治疗中表现出良好的疗效,特别是对于那些对传统化疗方案无效或复发的患者。
3. 国内白血病药物市场的现状
在国内,白血病是一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康造成了巨大的威胁。当前,国内市场上已经有了一些用于白血病治疗的药物,如氟达拉滨、阿糖胞苷等。这些药物在化疗过程中发挥着重要的作用,但对于某些病情较为复杂的患者而言,需要更多的选择和个体化的治疗方案。
4. 期待克罗拉滨在国内市场的上市
考虑到克罗拉滨在国际上已经取得的成功和良好的药效,许多国内患者和医生都期待着它在中国市场的上市。如果克罗拉滨能够在国内获得上市批准,将为儿童白血病和难治性白血病患者提供新的治疗选择,有望改善他们的生存率和生活质量。
克罗拉滨作为一种重要的抗白血病药物,目前尚未在国内上市。考虑到其在国际上的疗效和重要性,希望它能早日进入中国市场,为需要这种药物治疗的患者带来新的希望和机会。
功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂
用法用量: 一、配制 将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。 二、给药 仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。 三、推荐剂量 1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL): 在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。 另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。 2、急性淋巴细胞性白血病(ALL): 作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。