凯美纳国内有没有上市
病情描述:凯美纳国内有没有上市
展开2024-05-06 10:51:48
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好问题
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李娟
问药网药师
凯美纳国内有没有上市,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。
随着科技和医疗领域的不断发展,肺癌治疗领域也取得了重大突破。凯美纳(Icotinib)是一种新型的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。对于凯美纳在国内是否已经上市的问题,需要我们进行深入了解。
1. 凯美纳的研发与特点
凯美纳是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。相比于传统的化疗,凯美纳具有选择性高、毒副作用小的特点,使得它成为非小细胞肺癌治疗中备受关注的新药。
2. 凯美纳在国内的研究和临床试验
凯美纳的开发始于中国科学院上海药物研究所,并在中国国内进行了一系列临床试验。这些试验结果表明,凯美纳在非小细胞肺癌治疗中具有良好的疗效和安全性,同时减轻了患者的不良反应和副作用。
3. 凯美纳的国内上市情况
经过临床试验和评审程序,凯美纳已于{2011年}获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式上市销售。凯美纳成为中国第一种自主研发的靶向抗癌药物,填补了国内相关药物市场的空白,为非小细胞肺癌患者提供了更多治疗选择。
4. 凯美纳的市场反响和发展前景
凯美纳上市后取得了良好的市场反响,在肺癌治疗领域赢得了一席之地。随着研究和临床实践的不断深入,凯美纳可能会在未来进一步优化和改进,为非小细胞肺癌患者提供更好的治疗选择。
尽管凯美纳已经成功上市,作为患者或者家属,我们在选择药物治疗时仍应谨慎。在开始使用之前,建议咨询专业医生或药师,了解凯美纳的适应症、用法用量、禁忌症和可能的副作用。只有经过专业医生指导并根据个体情况选择合适的药物治疗方法,我们才能更好地应对非小细胞肺癌的挑战。
功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。