吡托布鲁替尼适应症具体有哪些
病情描述:吡托布鲁替尼适应症具体有哪些
展开2024-05-04 15:58:00
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吡托布鲁替尼适应症具体有哪些,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。根据响应率,此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的药物,被广泛应用于淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中。它是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断信号传导通路,抑制癌细胞的异常增生和扩散。下面将详细介绍吡托布鲁替尼的适应症。
1. 淋巴瘤的治疗
吡托布鲁替尼在淋巴瘤的治疗中发挥着重要的作用。淋巴瘤是一种恶性肿瘤,起源于淋巴系统的恶性克隆细胞。吡托布鲁替尼可以通过抑制淋巴细胞中的异常信号通路,抑制癌细胞的增殖和生存能力,从而减少肿瘤的体积并延长患者的生存时间。对于不同类型的淋巴瘤,吡托布鲁替尼可能会被用于单药治疗或联合其他药物进行综合治疗。
2. 阿尔茨海默病相关的认知障碍
除了淋巴瘤,在阿尔茨海默病相关的认知障碍的治疗中,吡托布鲁替尼也显示出了潜力。阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要表现为记忆力下降、认知能力衰退以及行为和情绪异常。吡托布鲁替尼通过调节神经传导通路,可能有助于改善阿尔茨海默病患者的认知功能,并减轻相关症状。
3. 自身免疫性疾病
吡托布鲁替尼还被研究用于治疗某些自身免疫性疾病。自身免疫性疾病是一类免疫系统异常活化导致的疾病,如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。吡托布鲁替尼通过调节免疫系统的活性,可能减少炎症反应,并改善疾病症状。
4. 临床试验中的其他适应症
此外,吡托布鲁替尼目前还在临床试验中研究用于其他恶性肿瘤的治疗,如乳腺癌、非小细胞肺癌等。这些试验旨在评估吡托布鲁替尼的疗效和安全性,以进一步拓展其在肿瘤治疗领域中的应用。
吡托布鲁替尼是一种新型药物,用于淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。除了淋巴瘤,它还显示出在阿尔茨海默病相关的认知障碍和自身免疫性疾病治疗中的潜力。此外,吡托布鲁替尼还在临床试验中研究用于其他恶性肿瘤治疗。吡托布鲁替尼的不断研究和应用为众多患者提供了新的治疗选择,为他们带来了新的希望。
功能主治:用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者
用法用量: 用法用量 建议用量 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性,告知患者以下事项: 1、用水吞服药片,不要切割、压碎或咀嚼药片 2、每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用 3、如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂 严重肾功能损坏患者的剂量调整 1、对于患有严重肾功能损害(eGFR15-29ml/min)的患者,如果当前剂量为每天一次200mg,则将剂量减少至每天一次100mg,否则将剂量减少50mg;如果当前剂量为每天一次50mg,则停止使用本品 2、轻度至中度肾功能损害(eGFR30-89ml/min)的患者不建议调整剂量 与强效CYP3A抑制剂合用时剂量调整 1、避免将强效CYP3A抑制剂与Jaypirca合用,如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则将本品的剂量减少50mg,如果当前剂量为每天一次50mg,则在强CYP3A抑制剂使用期间中断Jaypirca治疗 2、在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,恢复在启动强CYP3A抑制剂之前服用的剂量 与强效CYP3A诱导剂合用时剂量调整 避免将强或中度CYP3A诱导剂与Jaypirca同时使用,如果与中度CYP3A诱导剂合用不可避免,且Jaypirca的当前剂量为200mg,每日一次,则增加剂量至300mg;如果当前剂量为每天一次50mg或100mg,则增加剂量50mg