替索单抗香港获批了吗
病情描述:替索单抗香港获批了吗
展开2023-07-20 08:06:48
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好问题
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陈志明
问药网药师
替索单抗的研发始于临床数据对宫颈癌患者的治疗效果显示出前所未有的潜力。宫颈癌是威胁全球女性健康的一种常见癌症,尤其对于发展中国家而言,宫颈癌的发病率更是居高不下。在早期诊断和治疗方面,虽然已经取得了重要进展,但仍有许多患者无法成功应对疾病的进展,导致晚期诊断和死亡率的增加。
替索单抗是一种具有创新性的药物,它采用了全新的治疗机制。它通过特异性结合宫颈癌细胞表面的受体,抑制细胞生长和增殖,从而抑制肿瘤的形成和扩张。与传统的化疗和放疗相比,替索单抗在治疗肿瘤的同时,对正常细胞的损害较小,副作用也更少。
替索单抗在临床试验中已经取得了令人鼓舞的结果。根据Genmab公布的临床试验数据,替索单抗在治疗晚期宫颈癌患者中显著改善了患者的生存率和疾病控制率,并且副作用较小,可耐受性良好。这些数据为替索单抗的进一步研发和批准提供了坚实的科学依据。
据悉,Genmab已向香港当地药品监管机构递交了药物上市申请,并最近获得了香港批准。这意味着替索单抗将在香港市场上提供给宫颈癌患者使用。这对于那些希望获得先进治疗的患者来说,无疑是一个重大突破。
替索单抗的获批将为香港宫颈癌患者带来新的希望。它将为患者提供更多的治疗选择,提高其生存和生活质量。除此之外,替索单抗的上市也将促进香港医药产业的发展,推动更多创新药物的研发。
然而,虽然替索单抗有望在香港上市,但我们也要认识到,这只是宫颈癌治疗领域的一次进步,仍有很多工作需要做。我们需要持续投入更多资源进行研发,探索更多创新疗法。同时,我们还需要加强对宫颈癌的宣传和早期筛查工作,以提高宫颈癌的早期发现率,提高治愈率。
总之,替索单抗的获批对于宫颈癌患者而言是一个福音。它的研发和上市将为治疗宫颈癌提供新的选择,带来新的希望。希望香港的医药产业能够进一步发展,在为患者提供更好治疗同时,也推动全球宫颈癌的防治工作。
功能主治:ADC药物,治疗复发或转移性宫颈癌中位缓解持续8.3个月
用法用量:用法用量 推荐剂量为2mg/kg(最大剂量为200mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 医护人员决定患者的输注剂量。 每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。 如有副作用,医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。