斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有没有副作用
病情描述:斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有没有副作用
展开2024-05-04 10:31:53
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好问题
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李娟
问药网药师
斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有没有副作用,斯帕森坦(Sparsentan)的不良反应包括:1.肝毒性。2.胚胎-胎儿毒性。3.低血压。4.急性肾损伤。。5.高钾血症。6.液体潴留。斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
斯帕森坦(Sparsentan)Filspari在原发性免疫球蛋白A肾病的治疗中被广泛使用。这篇文章将探讨斯帕森坦治疗Filspari是否存在副作用问题。通过以下小标题,我们将全面了解该药物的安全性和可能的不良反应。
1. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari简介
斯帕森坦(Sparsentan)Filspari是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。该疾病是一种罕见的肾脏疾病,主要特征是肾小球的免疫球蛋白A沉积,导致肾功能受损。斯帕森坦是一种双重受体拮抗剂,可同时作用于血管紧张素Ⅱ受体和内皮素A受体,以减少肾脏的炎症和纤维化反应。
2. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的安全性评估
针对斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的安全性,进行了临床研究和试验,并监测了患者的不良反应。研究结果显示,斯帕森坦在治疗Filspari过程中是相对安全的,其中大部分不良反应轻度到中度,并且可控制。
3. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari可能的副作用
尽管斯帕森坦(Sparsentan)Filspari是相对安全的药物,但一些患者在使用过程中可能出现一些副作用。其中一些常见的不良反应包括头痛、恶心、腹痛和乏力等。此外,个别患者可能会出现血压升高、血尿酸水平升高、肾功能不全和电解质异常等问题。这些不良反应往往是可控制和可逆转的。
4. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的安全性总结
综上所述,斯帕森坦(Sparsentan)Filspari是一种相对安全且有效的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。尽管可能出现一些轻度到中度的不良反应,但这些反应的发生率相对较低,并且可以进行管理和控制。如果您正在接受斯帕森坦治疗,请务必遵循医生的建议,并及时通知医生任何不适症状以获得适当的处理和指导。
斯帕森坦(Sparsentan)Filspari在原发性免疫球蛋白A肾病患者中被广泛应用,该药物相对安全且有效。在使用过程中可能出现一些轻度的不良反应,但这些不良反应往往是可控制的。如果您对这种药物的使用有更多疑问或担忧,建议您咨询专业医生以获取进一步的指导和信息。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。