替度鲁肽是什么时候上市的
病情描述:替度鲁肽是什么时候上市的
展开2024-05-03 16:02:08
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好问题
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黄斌
问药网药师
替度鲁肽是什么时候上市的,替度鲁肽(teduglutide)美国上市时间:2012年11月29日;国内上市时间:2024年2月20日。
替度鲁肽(teduglutide)是一种新型治疗短肠综合征的药物。它在临床上已经展现出显著的疗效,为患有短肠综合征的患者提供了一种有效的治疗选择。本文将介绍替度鲁肽的上市时间以及它对短肠综合征患者的重要意义。
1. 替度鲁肽的开发
替度鲁肽是由制药公司研发的一种生物合成药物。它是一种GLP-2(胰高血糖素样肽-2)类似物,通过模拟胰高血糖素样肽-2的作用,促进肠道的生长和重塑。替度鲁肽的开发经历了大量的临床试验和研究,证明了它的安全性和有效性。
2. 替度鲁肽的临床试验
在替度鲁肽的临床试验中,研究人员观察了短肠综合征患者在使用该药物后的症状改善和生活质量提高情况。试验结果显示,替度鲁肽能够显著增加患者的肠道吸收能力,减少肠道输出量,并且改善了营养吸收和体重增长情况。
3. 替度鲁肽的上市时间
替度鲁肽作为一种新药物,在经过严格的药物监管审批流程后,于近期正式上市。具体的上市时间是在2023年底,这意味着替度鲁肽可以为短肠综合征患者提供更为便利和有效的治疗选项。
4. 替度鲁肽对短肠综合征的意义
短肠综合征是一种严重的消化系统疾病,患者由于肠道切除或功能丧失,导致营养吸收能力严重受限。传统治疗方法有限,而替度鲁肽的上市给短肠综合征患者带来了福音。它能够有效提高肠道吸收能力,减少营养损失,改善患者的营养状况,从而改善生活质量。
总结起来,替度鲁肽作为一种新型治疗短肠综合征的药物,已经在2023年底获得上市许可。通过模拟胰高血糖素样肽-2的作用,替度鲁肽能够促进肠道的生长和重塑,有效改善短肠综合征患者的营养吸收能力和生活质量。这将为患有短肠综合征的患者提供一种新的治疗选择,为他们带来希望和康复的可能。
功能主治:适用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征(SBS)患者
用法用量:仅用于皮下注射。不适用于静脉内或肌肉内给药。推荐剂量为0.05mg/kg,每天一次,通过皮下注射给药。如果错过了剂量,则应在当天尽快服用该剂量。不要在同一天服用2剂。建议更换皮下注射部位,包括大腿、上臂和腹部。