图卡替尼什么时候上市
病情描述:图卡替尼什么时候上市
展开2023-07-19 14:54:16
1回答
94浏览
好问题
病情描述:图卡替尼什么时候上市
展开2023-07-19 14:54:16
1回答
94浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
图卡替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断HER2信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。HER2阳性乳腺癌是一种具有HER2过表达的乳腺癌类型,约有15-20%的乳腺癌患者属于这一类型。HER2过表达会导致肿瘤细胞异常增殖,侵袭和转移能力增强,因此HER2阳性乳腺癌通常具有较差的预后。
图卡替尼的上市得益于其在II期和III期临床试验中的突出表现。在HER2阳性乳腺癌患者中,与化疗药物联合应用图卡替尼可以显著延长患者的生存期。其中一项II期临床试验的数据显示,与化疗药物联合应用图卡替尼的患者的中位生存期为24.7个月,而接受单独化疗的患者的中位生存期仅为17.4个月。这一结果引起了学术界和医学界的广泛关注。
基于图卡替尼在临床试验中的突出表现,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该药物的上市。图卡替尼的上市给HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,特别是那些化疗和其他靶向治疗药物无效或无法耐受的患者。这将帮助改善患者的预后,并提高患者的生活质量。
然而,图卡替尼也有一些副作用,包括腹泻,呕吐,疲劳等。这些副作用通常是轻度到中度,并可以通过调整剂量或联合其他药物来减轻。在使用图卡替尼治疗乳腺癌的患者中,定期监测肝功能和心功能非常重要,以确保患者的安全性。
图卡替尼的上市是乳腺癌治疗领域的重要突破,它为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。然而,尽管图卡替尼在临床试验中表现出良好的疗效,但它仍然需要进一步的研究来确定其在乳腺癌治疗中的地位。未来,科学家将继续探索图卡替尼与其他治疗药物的联合应用以提高治疗效果。
总之,图卡替尼的上市为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择。它通过阻断HER2信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散,从而改善了患者的预后。尽管图卡替尼在临床试验中的疗效表现出了希望,但患者和医生仍然需要密切关注其副作用和安全性。未来,图卡替尼的联合应用和其它治疗方案的研究将进一步提高乳腺癌患者的治疗效果。
功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
用法用量:用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。