恩他卡朋双多巴片治什么的
病情描述：恩他卡朋双多巴片治什么的
展开2024-05-01 15:14:45
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张胜泉
问药网药师
帕金森病是一种慢性神经系统退行性疾病，主要表现为运动功能障碍，如震颤、肌肉僵硬和运动迟缓等。恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone），通常简称为Dopalevo，是一种常用于帕金森病治疗的药物，其有效成分包括左旋多巴（Levodopa）、卡比多巴（Carbidopa）和恩他卡朋（Entacapone）。这篇文章将介绍恩他卡朋双多巴片在帕金森病治疗中的作用效果以及需要注意的事项。
在了解恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病的效果之前，我们先来了解一下其主要成分及作用机制。
1. 主要成分及作用机制
恩他卡朋双多巴片的主要成分包括左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋。左旋多巴是一种多巴胺前体药物，可以穿过血脑屏障，进入脑内后转化为多巴胺，从而补充帕金森病患者缺乏的多巴胺。而卡比多巴可以阻止左旋多巴在外周组织中被氨基酸脱羧酶代谢，从而增加左旋多巴到达脑组织的量。恩他卡朋则是一种COMT（儿茶酚胺-O-甲基转移酶）抑制剂，可以延长左旋多巴在体内的作用时间，从而减少剂量和副作用。
2. 治疗效果
恩他卡朋双多巴片通过补充多巴胺，可以明显改善帕金森病患者的运动功能障碍症状，如震颤、肌肉僵硬和运动迟缓。患者在服用恩他卡朋双多巴片后，通常可以感受到运动能力的提升和生活质量的改善。此外，恩他卡朋双多巴片还可以减少运动波动和延长药效持续时间，使患者在治疗过程中更加稳定。
3. 注意事项
尽管恩他卡朋双多巴片在治疗帕金森病方面效果显著，但在使用过程中仍需注意一些事项。首先，患者在服药期间应定期监测肝功能、肾功能以及血常规等指标，以确保药物的安全性。其次，患者在长期使用恩他卡朋双多巴片时，可能会出现运动波动、血压下降、恶心、呕吐等副作用，应及时告知医生并调整用药方案。此外，患者在服药期间应避免与酪氨酸含量高的食物同时摄入，以免影响药物吸收。
综上所述，恩他卡朋双多巴片作为帕金森病治疗的一线药物，在改善患者运动功能障碍方面表现出显著效果。在使用过程中仍需患者和医生密切合作，注意监测和调整用药方案，以确保治疗效果最大化并减少副作用的发生。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
