索凡替尼(苏泰达)的禁忌和注意事项是什么
病情描述:索凡替尼(苏泰达)的禁忌和注意事项是什么
展开2024-04-30 13:32:56
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好问题
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陈志明
问药网药师
索凡替尼(苏泰达)的禁忌和注意事项是什么,索凡替尼(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。
索凡替尼(苏泰达)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物,它能够对某些类型的肿瘤起到抑制作用。就像其他药物一样,使用索凡替尼(苏泰达)的过程中需要遵守一些禁忌和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
禁忌:
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用:
索凡替尼(苏泰达)的安全性对于孕妇和哺乳期妇女尚未经过充分研究,因此在这两个阶段都禁止使用。如果怀孕或者正在哺乳期,应当在使用药物之前咨询医生,以了解安全性和风险。
2. 严重肝功能损伤禁用:
对于患有严重肝功能损伤的患者,索凡替尼(苏泰达)可能会进一步加重肝脏问题,因此这类患者禁止使用。在治疗开始之前,应进行充分的肝功能评估,以确保患者的肝脏状况适合使用该药物。
注意事项:
3. 用药剂量和周期应遵医嘱:
索凡替尼(苏泰达)的用药剂量和周期应严格按照医生的指示使用。过量使用药物可能会增加不良反应的风险,而剂量不足则可能无法达到预期的治疗效果。如果有任何疑问或疑虑,应及时向医生咨询。
4. 注意药物相互作用:
在使用索凡替尼(苏泰达)期间,应注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响索凡替尼(苏泰达)的疗效或增加不良反应。在使用任何新药之前,应告知医生正在使用索凡替尼(苏泰达)。
5. 注意不良反应:
索凡替尼(苏泰达)可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重不适或持续不良反应,应及时告知医生。医生可能会根据情况调整剂量或采取其他适当的措施。
使用索凡替尼(苏泰达)治疗神经内分泌瘤时,有一些禁忌和注意事项需要牢记。孕妇及哺乳期妇女、严重肝功能损伤患者均禁止使用该药物。用药剂量和周期应遵医嘱,注意药物相互作用,同时关注不良反应的出现。合理、安全地使用索凡替尼(苏泰达)将有助于提高治疗效果,并减少潜在风险的发生。在使用过程中,请始终与医生密切合作,并遵循医生的指导。
功能主治:用于治疗神经内分泌瘤
用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间 按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 剂量调整 在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。 特殊患者人群 肝功能不全患者 目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。 肾功能不全患者 目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。