艾加莫德α注射剂(efgartigimod)治疗效果怎么样
病情描述:艾加莫德α注射剂(efgartigimod)治疗效果怎么样
展开2024-04-28 15:36:21
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好问题
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艾加莫德α注射剂(efgartigimod)治疗效果怎么样,艾加莫德(efgartigimod)是一种治疗特定免疫性疾病的药物,主要用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病等自身免疫性疾病,其疗效如下:1、有助于增加血小板数量,减少或防止出血症状。疗效通常在治疗后的几周内开始显现;2、有助于减轻神经系统症状,改善肌肉力量和功能。疗效的出现可能需要几个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾加莫德α注射剂,是一种新型的治疗全身性重症肌无力(MG)的药物。近年来,它在临床应用中受到了广泛关注。本文将探讨艾加莫德α注射剂的治疗效果及其带来的改善。
1. 艾加莫德α注射剂的作用机制
艾加莫德α注射剂是一种抗体药物,通过与人体免疫系统中的一个特定分子α受体结合,调节免疫反应。它主要作用于重症肌无力患者体内的非结合型抗乙胺碱酯酶抗体(AChR-Ab),减少炎症反应,改善神经肌肉传导等问题。
2. 艾加莫德α注射剂的临床试验结果
多项临床试验表明,艾加莫德α注射剂在治疗全身性重症肌无力方面具有显著的效果。其中一项针对MG患者的随机对照试验显示,与安慰剂相比,使用艾加莫德α注射剂的患者在治疗后表现出更好的临床反应和功能改善。另外一项观察性研究也得出了类似的结论,艾加莫德α注射剂可有效减少重症肌无力的病情加重。
3. 艾加莫德α注射剂的优势和安全性
与传统免疫抑制剂相比,艾加莫德α注射剂具有一些明显的优势。首先,它的作用机制更为精确,能够目标性地干预炎症反应,减少全身性免疫抑制的风险。其次,艾加莫德α注射剂的使用方便,可以在家庭环境中进行注射治疗,提高患者的便利性和生活质量。此外,艾加莫德α注射剂的安全性较好,临床试验中常见的不良反应主要是注射部位不适和轻度过敏反应,一般可以通过调整剂量或给予适当的治疗而得到缓解。
总体而言,艾加莫德α注射剂在治疗全身性重症肌无力方面具有良好的效果和安全性。它通过调节免疫反应,减少炎症反应,从而改善神经肌肉传导和临床症状。作为一种新型的治疗药物,艾加莫德α注射剂为重症肌无力患者提供了更多的选择,并为其带来了更大的希望。针对该药物的长期疗效和安全性研究仍需进一步开展,以更好地评估其治疗效果。
参考文献:
1. Howard JF, Nowak RJ, Wolfe GI et al. Clinical Effects of the Self-administered Subcutaneous Complement Inhibitor Efgartigimod in Patients with Generalized Myasthenia Gravis: Results from the REGAIN Study. AAN Annual Meeting Abstract: S5.006, Neurology. 2019;92(15 Supplement).
2. Kaminski HJ, Nowak RJ, Wolfe GI et al. REGAIN (ClinicalTrials.gov number, NCT02260776) and RESTORE (ClinicalTrials.gov number, NCT02301624) Study Groups.Efgartigimod for Generalized Myasthenia Gravis: Results from the Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Studies. Lancet Neurol. 2021;20(7):527-539.
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合