来那度胺(Lenalidomide)齐普怡是什么时候上市的
病情描述:来那度胺(Lenalidomide)齐普怡是什么时候上市的
展开2024-04-28 13:45:43
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好问题
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李娟
问药网药师
来那度胺(Lenalidomide)齐普怡是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
来那度胺(Lenalidomide)齐普怡是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。它具有抗肿瘤和免疫调节的特性,在临床上被广泛应用。现在让我们来看看来那度胺齐普怡是什么时候上市的。
1. 2004年:批准治疗多发性骨髓瘤
2004 年,来那度胺齐普怡首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma)。多发性骨髓瘤是一种骨髓中浆细胞异常增生引起的癌症。来那度胺齐普怡的作用机制包括抑制癌细胞的生长和促进免疫反应,从而改善患者的生存期和生活质量。
2. 2005年:在欧洲上市
一年后的2005年,来那度胺齐普怡进入了欧洲市场,获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准。该药物在欧洲国家作为一线治疗药物,被用于多发性骨髓瘤患者的初始治疗以及维持治疗。
3. 2006年:治疗骨髓异常综合症
2006年,来那度胺齐普怡获得FDA的批准,用于治疗骨髓异形综合症(myelodysplastic syndromes)。骨髓异常综合症是一组造血干细胞异常引起的疾病,包括骨髓造血功能低下和细胞异常增生。来那度胺齐普怡通过促进红细胞生成和改善患者贫血状况,用于管理这种复杂的疾病。
4. 目前的发展
随着时间的推移,来那度胺齐普怡在多个国家获得了批准,成为治疗上述疾病的重要药物。它的广泛应用为患者提供了新的治疗选择,并且得到了临床试验和研究的进一步探索。来那度胺齐普怡作为一种创新的药物,为多发性骨髓瘤和骨髓异形综合症患者带来了希望,并为改善他们的生活质量做出了重要贡献。
总而言之,来那度胺齐普怡于2004年获得多发性骨髓瘤治疗的FDA批准,随后在2005年进入欧洲市场。2006年,它还获得了治疗骨髓异形综合症的批准。这一系列的批准使得来那度胺齐普怡成为患者治疗多发性骨髓瘤和骨髓异形综合症的重要选择之一,并展示了其在肿瘤治疗领域的潜力。随着进一步的研究和发展,我们可以期待它在未来继续发挥重要作用。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
用法用量:用法用量 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。