斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta老年用药需要注意什么
病情描述:斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta老年用药需要注意什么
展开2024-04-28 12:27:21
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好问题
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张胜泉
问药网药师
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta老年用药需要注意什么,斯帕森坦(Sparsentan)注意事项:监测肝功能,出现肝毒性症状立即停药并就医;孕妇、哺乳期妇女禁用;告知医生其他用药,避免与特定药物相互作用;不可突然停药,需逐渐减量;谨慎与其他药物合用;注意观察副作用如高钾血症、低血压、肾功能不全等。遵循医生指导,仔细阅读说明书。
在老年人中,原发性免疫球蛋白A肾病是一种常见的肾脏疾病。斯帕森坦(Sparsentan)是一种被广泛应用于治疗这种疾病的药物。随着年龄的增长,老年人对药物的反应和耐受性可能会发生变化。因此,老年人在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta时需要格外关注一些因素。本文将对老年人使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta进行详细介绍,帮助人们更好地了解这种老年用药的注意事项。
1. 重视剂量和用药频率(1. Dosage and Administration)
老年人往往由于代谢和排泄功能的衰减而对药物敏感性增加。在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta时,老年患者应特别关注药物的剂量和用药频率。建议老年患者在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta之前,咨询医生以获得准确且适当的剂量建议。此外,老年人在用药期间应密切关注自身的反应和药物效果,及时与医生交流并调整剂量。
2. 考虑药物相互作用(2. Drug Interactions)
老年人常常需要同时服用多种药物来管理不同的健康问题,这可能会引发不同药物之间的相互作用。在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta之前,老年患者必须告知医生他们目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。医生将考虑这些因素,确保老年患者同时使用的药物与斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta之间没有危险的相互作用。
3. 监测肾功能(3. Monitoring Renal Function)
由于原发性免疫球蛋白A肾病主要影响肾脏,老年人在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta时需要密切监测肾功能。药物可能对肾脏功能产生影响,因此,老年患者应定期进行肾功能检查,以确保药物能够有效治疗病情,同时不会对肾脏造成进一步的损害。
4. 注意不良反应(4. Adverse Reactions)
老年人对药物的耐受性可能会降低,容易出现不良反应。斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种药物,也可能引发一些不良反应,如头晕、乏力、腹痛等。老年人在用药期间应密切关注自身的症状和不适感,并及时向医生报告。如果出现严重的不良反应,老年患者应立即就医寻求帮助。
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种广泛用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。老年人在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta时应注意药物的剂量和用药频率,并与医生充分交流。此外,他们还需与医生讨论正在使用的其他药物,以避免不良的相互作用。定期监测肾功能和密切关注不良反应是使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的老年患者所需注意的重要方面。通过遵循这些指导,老年人可以更好地管理原发性免疫球蛋白A肾病,并确保药物治疗的安全和有效。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。