莫替沙福肽(motixafortide)仿制药效果好吗
病情描述:莫替沙福肽(motixafortide)仿制药效果好吗
展开2024-04-27 15:40:50
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好问题
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黄斌
问药网药师
莫替沙福肽(motixafortide)仿制药效果好吗,莫替沙福肽(motixafortide)适用于与filgrastim(G-CSF)联合使用,以动员造血干细胞进入外周血,用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。莫替沙福肽(motixafortide)的参考价为5600元左右。
自体干细胞移植是一种常见的治疗多发性骨髓瘤的方法。在这一过程中,患者的干细胞会被采集并重新注入其体内,以恢复正常的造血功能。莫替沙福肽(Motixafortide)是一种新型的药物,被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的干细胞采集和随后的自体移植过程中。那么,莫替沙福肽的仿制药效果好吗?接下来,我们将对此进行详细解读。
1. 强大的骨髓瘤细胞集落摆脱效应
莫替沙福肽是一种C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)受体拮抗剂,通过作用于干细胞表面的CXCR4受体,它能够阻止骨髓瘤细胞与骨髓间质细胞的相互作用。这种相互作用是使骨髓瘤细胞附着在骨髓间质细胞上的重要步骤。莫替沙福肽的仿制药能够有效地阻断这一过程,使骨髓瘤细胞脱离骨髓间质细胞,并进入外周血循环。这种作用有助于提高干细胞采集的效果,使患者获得更多的健康干细胞。
2. 增加干细胞采集的成功率
莫替沙福肽仿制药在多发性骨髓瘤患者的自体干细胞移植前被用作干细胞采集的辅助药物。通过使用莫替沙福肽仿制药,干细胞采集的成功率可以得到显著提高。研究表明,与传统方法相比,莫替沙福肽能够使患者的干细胞采集数量明显增加,并且采集时间缩短。这对于那些干细胞数量较少的患者或采集困难的患者来说尤为重要。
3. 有效减少干细胞移植的并发症
自体干细胞移植是一项复杂而潜在风险较高的治疗过程。干细胞采集后,患者需要进行高剂量化疗和放疗,然后再次接受干细胞的自体移植。莫替沙福肽仿制药的使用可以显著减少移植过程中的并发症发生率。研究发现,莫替沙福肽对提高干细胞移植的成功率、缩短住院时间、减少感染和其他移植相关并发症等方面都起到积极作用。
综上所述,莫替沙福肽仿制药在多发性骨髓瘤患者的干细胞采集和自体移植过程中的效果是显著的。它通过阻断骨髓瘤细胞与骨髓间质细胞的相互作用,增加干细胞采集的成功率,同时减少干细胞移植的并发症发生。针对每位患者的具体情况,还需要在临床医生的指导下综合考虑,以确定最佳的治疗方案。科学家将继续进行研究,以进一步评估莫替沙福肽在治疗多发性骨髓瘤中的潜在价值。
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。