恩莱瑞(Ixazomib)是什么时候上市的
病情描述:恩莱瑞(Ixazomib)是什么时候上市的
展开2024-04-27 14:53:15
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恩莱瑞(Ixazomib)是什么时候上市的,恩莱瑞(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。
恩莱瑞(Ixazomib)是一种针对多发性骨髓瘤患者的新一代口服蛋白酶体抑制剂。随着恩莱瑞的上市,多发性骨髓瘤患者有了更多的治疗选择。本文将介绍恩莱瑞的上市时间以及其在多发性骨髓瘤治疗中的作用和意义。
1. 恩莱瑞的上市时间(标题)
恩莱瑞是一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,其上市时间是在多发性骨髓瘤治疗领域引起了广泛关注。
2. 里程碑的达成
2015年,恩莱瑞作为首个口服蛋白酶体抑制剂,获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这个里程碑的达成代表着多发性骨髓瘤患者能够通过口服药物来获得更为便捷的治疗。
3. 恩莱瑞的作用和优势
恩莱瑞通过抑制蛋白酶体的活性,阻断癌细胞的生长和扩散,从而有效抑制多发性骨髓瘤的进展。与传统的注射型蛋白酶体抑制剂相比,恩莱瑞具有以下显著优势:
1. 口服给药:患者无需频繁到医院接受注射,可以在家中便捷地服用药物,提高了治疗的便利性和患者的生活质量。
2. 强效治疗:恩莱瑞通过抑制蛋白酶体的多个靶点,发挥出强效的抗肿瘤作用,有助于控制疾病的进展并延长患者的生存期。
3. 药物耐受性低:相较于传统的注射型抑制剂,恩莱瑞的耐受性更好,降低了患者的不良反应和治疗的副作用。
4. 对多发性骨髓瘤患者的意义
恩莱瑞的上市为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望和治疗选择。口服治疗的便利性使得患者能够更好地遵循治疗计划,避免了频繁注射药物的不便。与此同时,恩莱瑞的强效治疗和较低的药物耐受性,能够有效控制疾病的进展,延长患者的生存期。这对于与多发性骨髓瘤作斗争的患者和他们的家人来说,是一份重要的福音。
恩莱瑞作为一种新一代口服蛋白酶体抑制剂在治疗多发性骨髓瘤方面取得了重要的突破。其上市时间是2015年,这标志着多发性骨髓瘤治疗领域的进一步进展。恩莱瑞通过口服给药、强效治疗和较低的药物耐受性,为患者带来了更为便捷和有效的治疗选择。无论是对于患者还是他们的家人来说,这个里程碑的达成都将产生积极而深远的影响。
功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月
用法用量:用法用量 成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。 2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。 漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。 错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。 不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。 如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。 患者应在下一次预定剂量时恢复给药。