艾加莫德(efgartigimod)的不良反应有哪些
病情描述:艾加莫德(efgartigimod)的不良反应有哪些
展开2024-04-27 12:30:21
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好问题
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李娟
问药网药师
艾加莫德(efgartigimod)的不良反应有哪些,艾加莫德(efgartigimod)常见副作用有:1、头痛;2、疲劳感;3、肌肉或关节疼痛;4、腹泻;5、皮疹。
艾加莫德(efgartigimod)是一种针对全身性重症肌无力的治疗药物。虽然它在缓解症状和改善患者生活质量方面表现出了积极的效果,但使用该药物可能会出现一些不良反应。本文将对艾加莫德的不良反应进行介绍和解析,以帮助读者更好地了解这种药物的使用风险。
1. 胃肠道不良反应
艾加莫德使用过程中,一些患者可能会经历胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、腹泻和消化不良等症状。这些不良反应通常是轻度的,并且可以通过调整药物剂量以及饮食习惯的改变来减轻或缓解。
2. 注射部位反应
使用艾加莫德进行皮下注射时,某些患者可能会在注射部位出现一些不良反应。这包括注射部位疼痛、红肿、瘙痒和局部瘀伤。这些反应通常是轻微的,且会在治疗的几天内自行消退。如果不适症状严重或持续时间较长,建议及时咨询医生。
3. 免疫相关不良反应
艾加莫德是一种免疫调节药物,因此可能引发一些免疫相关的不良反应。患者在使用过程中可能会出现发热、感觉疲劳、头痛、上呼吸道感染、皮疹等症状。这些反应通常是暂时性的,并且随着治疗的进行会逐渐减轻或消失。如果症状严重或持续时间较长,应当及时与医生沟通。
4. 过敏反应
少数患者可能对艾加莫德产生过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和过敏性休克等。如果出现严重过敏反应,应立即就医并停止使用该药物。
如同其他药物一样,艾加莫德在使用过程中可能会引发一些不良反应。这些不良反应通常是轻度的,并且可以通过与医生密切合作、按照处方指导进行监测和调整来控制。如果患者使用该药物后出现不适症状,应及时与医生沟通,以便得到适当的处理和建议。综合来看,艾加莫德作为治疗全身性重症肌无力的一种选择,仍然具有积极的治疗效果,并为患者带来希望和改善生活质量的机会。
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合