斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的效果及注意事项有哪些
病情描述:斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的效果及注意事项有哪些
展开2024-04-27 12:28:48
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好问题
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陈志明
问药网药师
斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的效果及注意事项有哪些,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。斯帕森坦(Sparsentan)注意事项:监测肝功能,出现肝毒性症状立即停药并就医;孕妇、哺乳期妇女禁用;告知医生其他用药,避免与特定药物相互作用;不可突然停药,需逐渐减量;谨慎与其他药物合用;注意观察副作用如高钾血症、低血压、肾功能不全等。遵循医生指导,仔细阅读说明书。
斯帕森坦(Sparsentan),也被称为Filspari,是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。这种药物可以通过干细胞移植抑制肾脏炎症反应,从而减轻病情并改善患者的生活质量。在接下来的文章中,将对斯帕森坦(Sparsentan)——Filspari的效果及注意事项进行详细介绍。
1. 斯帕森坦(Sparsentan)—Filspari如何发挥作用?
Filspari是一种双重作用机制的药物,通过抑制肾小球炎症反应和调节血管紧张素II受体(AT1R)来发挥治疗作用。它能减少蛋白尿,防止肾衰竭,改善患者的肾脏功能。Filspari的独特机制使其成为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的有效选择。
2. 斯帕森坦(Sparsentan)—Filspari的效果如何?
2.1 降低蛋白尿
Filspari通过减少蛋白尿的水平帮助控制炎症反应,这对于大多数患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者都是至关重要的。药物的长期使用可以显著改善肾脏功能并减少肾脏损害的风险。
2.2 保护肾功能
Filspari具有保护肾脏功能的作用,可以减少进展性肾脏衰竭的风险,并在患者中提高生存率。它能够减少肾小球硬化和间质纤维化,从而减轻肾脏受损的程度。
2.3 改善患者生活质量
通过降低炎症反应和改善肾脏功能,Filspari可以显著改善患者的生活质量。减少蛋白尿和保护肾脏功能会减轻患者的症状,如水肿、高血压和疲劳,从而提高他们的日常生活能力。
3. 斯帕森坦(Sparsentan)—Filspari的注意事项
3.1 医嘱与用量
使用斯帕森坦(Sparsentan)—Filspari之前,请务必遵循医生的咨询并遵守药物的正确用法和用量。不要自行调整药物的剂量,也不要中断或停止药物治疗,除非经过医生的指导。
3.2 定期监测
在使用Filspari期间,定期进行包括肾功能和血压检查在内的监测。这有助于确保药物的有效性和安全性,并及时发现任何潜在的不良反应或并发症。
3.3 药物相互作用
请告知医生关于您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。一些药物可能会与Filspari发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。避免在未经医生指导下同时使用其他药物。
3.4 不良反应
使用Filspari可能会出现一些不良反应,如低血压、头晕、疲劳、高钾血症等。如果出现严重的不良反应或过敏反应(如过敏性休克),请立即就医并通知您的医生。
总结起来,斯帕森坦(Sparsentan)—Filspari是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,具有降低蛋白尿、保护肾功能和改善患者生活质量的作用。在使用该药物时,遵循医生指导、定期监测、注意药物相互作用以及及时报告不良反应是非常重要的。如果您对该药物有任何疑问或顾虑,应及时与医生交流。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。