塞尔帕替尼国内上市了吗?
病情描述:塞尔帕替尼国内上市了吗?
展开2023-06-11 09:30:13
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好问题
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目前,塞尔帕替尼在中国尚未获得上市许可,但已在美国和欧洲获得批准上市。这款药物被认为是一种靶向性治疗药物,可有效治疗RET基因突变导致的多种肿瘤,如甲状腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等。
塞尔帕替尼是一种口服药物,可抑制肿瘤细胞中RET蛋白的活性,从而减少肿瘤的生长和扩散。其针对RET基因突变的疗效已在一系列临床试验中得到了验证,并已被多个国家的药品监管机构批准上市,成为治疗RET基因突变相关肿瘤的重要药物。
目前,虽然塞尔帕替尼在中国尚未上市,但是这款药物的研究和应用已经引起国内医学界的高度关注。目前已有多个医疗机构建立了相关的研究和前期临床应用计划,试图为更多的患者提供有效的治疗方案。
如今,肿瘤治疗已经从单纯的化疗、手术、放疗等传统治疗方法逐渐向靶向治疗、免疫治疗等新型治疗方向转化。塞尔帕替尼作为靶向治疗药物的代表之一,具有高效、低毒和精准等优点,被认为是未来肿瘤治疗的方向之一。
在未来,随着新型肿瘤治疗技术的不断涌现,塞尔帕替尼作为靶向治疗药物的代表,将为肿瘤治疗带来更为广阔的发展空间。虽然塞尔帕替尼在中国尚未被批准上市,但中国的医疗机构和研究机构已经积极开展相关研究,为将来的治疗方案奠定坚实基础。同时,我们也期待国内药品监管机构加快审批进程,让塞尔帕替尼尽早进入中国市场,为更多的患者带来希望与康复。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量: 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次 严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。