捷恪卫(Ruxolitinib)是什么时候上市的
病情描述:捷恪卫(Ruxolitinib)是什么时候上市的
展开2024-04-26 08:48:23
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捷恪卫(Ruxolitinib)是什么时候上市的,捷恪卫(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。
捷恪卫(Ruxolitinib)是一种新型的药物,它可以有效地治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。它的上市对患者来说,无疑是一次重要的利好消息。那么捷恪卫是在什么时候上市的呢?下面让我们来一起了解吧。
1. 捷恪卫在医药市场的亮相(小标题格式:1.)
捷恪卫(Ruxolitinib)的上市时间是在2011年。当时,根据临床试验的数据显示,捷恪卫对于骨髓纤维化患者具有显著的疗效。由于其对于这类疾病的治疗效果明显,捷恪卫被迅速引入市场,并得到了广泛的应用和认可。
2. 捷恪卫在治疗骨髓纤维化方面的作用(小标题格式:2.)
骨髓纤维化是一种罕见但严重的骨髓疾病,患者在骨髓中产生过多的纤维组织,导致正常造血功能受损。捷恪卫作为一种针对骨髓纤维化的治疗药物,能够抑制炎症反应和纤维化过程,减轻患者的症状并改善生存质量。
3. 捷恪卫在治疗真性红细胞增多症方面的作用(小标题格式:3.)
真性红细胞增多症是一种骨髓性肿瘤,表现为红细胞过多和血液粘稠度升高。捷恪卫通过抑制特定信号通路的激活,有效地控制了病情的进展,减轻了真性红细胞增多症患者的痛苦,并改善了患者的生活质量。
4. 捷恪卫在治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病方面的作用(小标题格式:4.)
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种严重的并发症,常常发生在进行造血干细胞移植后。捷恪卫通过调节免疫系统的紊乱反应,抑制移植物抗宿主病的进展,帮助患者更好地恢复移植后的免疫功能。
通过上述的介绍,我们可以看出捷恪卫(Ruxolitinib)作为一种重要的治疗药物,在多个疾病的治疗方面发挥着重要的作用。它的上市时间可追溯到2011年,并且在医药界得到了广泛的应用和认可。相信随着研究和进一步的临床实践,捷恪卫在未来还将发挥更大的作用,帮助更多的患者重获健康与幸福。
功能主治:芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
用法用量:不良反应 一、> 10%(MF和PV) 1、贫血(96.1%),血小板减少症(69.7%),ALT增加,1级(25.2%) 2、挫伤(23.2%),中性粒细胞减少症(18.7%),头晕(18.1%) 3、AST升级,1级(17.1%),胆固醇增加,1级(16.8%),头痛(14.8%) 二、> 10%(GvHD) 1、贫血(75%),血小板减少症(75%),血小板减少症,3-4级(61%) 2、中性粒细胞减少症(58%),感染(55%),水肿(51%) 3、出血(49%),贫血,3-4级(45%),感染,3-4级(41%) 4、中性粒细胞减少症(40%),升高的ALT / AST(48%),疲劳(37%) 5、细菌感染(32%),3-4级细菌感染(28%),出血,3-4级(20%) 6、疲劳,3-4级(14%),3-4级水肿(13%),高甘油三酯血症(11%) 三、1-10%(MF和PV) 1、尿路感染(9%),体重增加(7.1%),肠胃气胀(5.2%) 2、带状疱疹(1.9%),ALT增加,2级(1.9%),ALT增加,3级(1.3%) 四、1-10%(GvHD) 1、升高的ALT / AST,3-4级(6-8%) 2、高甘油三酯血症,3-4级(1%) 五、<1% 1、AST,2级增加(0.6%) 2、胆固醇增加,2级(0.6%)