氘可来昔替尼(Sotyktu)是什么时候上市的
病情描述:氘可来昔替尼(Sotyktu)是什么时候上市的
展开2024-04-25 14:13:46
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张胜泉
问药网药师
氘可来昔替尼(Sotyktu)是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
1. 氘可来昔替尼(Sotyktu)- 一种新型银屑病药物
银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病,主要特征是皮肤出现红色、厚鳞屑覆盖的斑块。这种疾病在全球范围内广泛存在,给患者的生活质量和心理健康带来严重影响。为了帮助患者缓解症状,并改善他们的生活质量,医学研究人员一直在寻找新的治疗方法。
氘可来昔替尼(Sotyktu)是近年来研发的一种药物,被广泛应用于银屑病的治疗。接下来,我们将探讨氘可来昔替尼上市的时间及其重要信息。
2. 氘可来昔替尼药物的上市时间
氘可来昔替尼是在最近几年开展的临床研究和试验之后批准上市的。经过多项研究证实,氘可来昔替尼具有显著的疗效,能够缓解银屑病患者的症状,减少病情发作的频率,并改善他们的生活质量。
3. 氘可来昔替尼的药物特点
氘可来昔替尼是一种口服药物,其作用机制是抑制炎症因子的产生,调节免疫系统的功能,从而减少银屑病症状的发作。相比传统治疗方法,氘可来昔替尼有着更好的疗效和安全性,为银屑病患者提供了新的治疗选择。
4. 氘可来昔替尼的临床应用
目前,氘可来昔替尼已经在临床应用中取得了显著的成果。很多临床试验结果表明,该药物可以有效地减少银屑病的病情发作和症状,改善患者的生活质量。此外,氘可来昔替尼还被广泛用于其他自身免疫性疾病的治疗,显示出了潜在的广泛应用前景。
综上所述,氘可来昔替尼(Sotyktu)作为一种新型的银屑病药物,具有显著的疗效和安全性。它的上市为银屑病患者提供了一种创新的治疗选择。随着医学技术的不断进步,我们对于银屑病及其他自身免疫性疾病的治疗前景充满了希望。
功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
用法用量: 【Sotyktu推荐剂量和给药方法】 一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。 二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。 三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。 四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。