恩他卡朋双多巴片是什么药
病情描述：恩他卡朋双多巴片是什么药
展开2024-04-24 16:09:19
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恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone），通常称为Dopalevo，是一种用于治疗帕金森病的药物。帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，其主要特征是肌肉僵硬、震颤和运动障碍。恩他卡朋双多巴片结合了三种活性成分，使其在改善帕金森病症状方面具有显著疗效。
恩他卡朋双多巴片的组成与作用机制：
1. 三种活性成分的作用
恩他卡朋双多巴片由三种主要成分组成：左旋多巴（Levodopa）、卡比多巴（Carbidopa）和恩他卡朋（Entacapone）。左旋多巴是一种化学物质，可以转化为多巴胺，从而补充帕金森病患者因多巴胺缺乏而导致的神经元损失。卡比多巴能够增加左旋多巴在体内的稳定性和有效性，减少其在外周神经系统的副作用。恩他卡朋则能够延长左旋多巴在体内的作用时间，提高其疗效。
2. 作用机制
左旋多巴通过进入大脑中的多巴胺系统，增加多巴胺水平，从而减轻帕金森病患者的运动障碍和其他症状。卡比多巴能够阻止左旋多巴在体外被快速分解，使其更多地进入大脑，同时减少胃肠道中多巴胺的副作用。恩他卡朋通过抑制多巴胺脱羧酶，延长左旋多巴在体内的半衰期，增加其药效。
3. 疗效与副作用
恩他卡朋双多巴片在改善帕金森病患者的运动功能和生活质量方面表现出显著的疗效。它也可能导致一些副作用，如恶心、呕吐、头痛、失眠等。因此，在使用该药物时，需要严格遵循医生的建议，定期进行监测和调整用药方案，以确保疗效最大化并减少不良反应。
4. 用药注意事项
患者在使用恩他卡朋双多巴片时，应注意遵循医嘱，按时按量服用，并避免与某些药物（如非选择性单胺氧化酶抑制剂）同时使用，以免产生相互作用。同时，患者在用药期间应定期进行身体检查，如血压、心率、肝功能等检查，以监测用药效果和不良反应。
恩他卡朋双多巴片作为一种有效的帕金森病治疗药物，为患者提供了希望和改善生活质量的机会。对于每位患者来说，最佳的治疗方案仍需根据个体情况进行调整和优化，以达到最佳的治疗效果。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
