贺俪安国内有没有上市
病情描述:贺俪安国内有没有上市
展开2024-04-24 13:55:19
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好问题
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张胜泉
问药网药师
贺俪安国内有没有上市,贺俪安(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
贺俪安(Neratinib)是一种口服的靶向药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗。许多人关心的一个问题是,贺俪安在国内是否已经上市。本文将对这个问题进行详细解答。
贺俪安在国内是否已经上市
1. 什么是贺俪安?
贺俪安(Neratinib)是一种用于口服的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制乳腺癌细胞中的HER2蛋白激活而发挥作用。该药物被广泛用于既往接受过HER2阳性早期乳腺癌切除手术和化疗的患者,以减少肿瘤复发的风险。
2. 国内是否已经上市?
是的,贺俪安在国内已经获得了上市许可。根据相关的药监数据,贺俪安于20XX年获国内注册批准,并被纳入国家医保目录,可以在医生的指导下合理使用。
3. 贺俪安的临床应用情况如何?
贺俪安主要用于既往接受过HER2阳性早期乳腺癌切除手术和化疗的患者。它在治疗HER2阳性早期乳腺癌随机、对照的临床试验中显示出了潜在的益处。研究表明,与安慰剂相比,贺俪安可显著延长无复发生存期。需要注意的是,贺俪安也可能会引起某些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,因此患者在使用该药物时应在医生的指导下进行监测和管理。
4.希望进一步推广和研究
贺俪安的上市在一定程度上丰富了中国国内乳腺癌治疗的选择,并为患者提供了一种新的治疗方案。仍然需要更多的研究来进一步评估其在临床应用中的有效性和安全性。此外,应加强对医生和患者的宣传和培训,以确保合理的使用和监测,并减少潜在的副作用和风险。
总结起来,贺俪安是一种口服治疗乳腺癌的靶向药物,在国内已经获得了上市许可。它可以用于既往接受过HER2阳性早期乳腺癌切除手术和化疗的患者,以降低肿瘤复发的风险。患者在使用贺俪安时应在医生的指导下进行监测和管理,以最大限度地发挥药物的疗效,并减少可能出现的副作用。未来,我们希望能够进一步推广和研究贺俪安,为乳腺癌患者提供更多的治疗选择。
功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
用法用量:用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。