德拉沙星是什么时候上市的
病情描述:德拉沙星是什么时候上市的
展开2024-04-23 16:59:08
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好问题
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张胜泉
问药网药师
德拉沙星是什么时候上市的,德拉沙星(delafloxacin)美国上市时间:2017年6月19日;目前国内未上市。
德拉沙星(Delafloxacin)是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类药物。它具有对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有强效杀菌作用的特点,适用于治疗多种感染症,尤其是皮肤组织感染。那么,德拉沙星是什么时候上市的呢?下面让我们一起来了解一下。
1. 德拉沙星的研发历程
德拉沙星的研发始于上世纪90年代,旨在开发一种可治疗耐药细菌感染的新型抗生素。经过多年的努力,在临床试验中,德拉沙星展现出了明显的疗效和安全性,受到了科学界和医学界的高度关注。
2. FDA批准上市
德拉沙星获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗革兰氏阳性和阴性细菌引起的皮肤和皮下组织感染。FDA在2017年6月批准了德拉沙星的上市,使其成为可供医生开具处方的药物。
3. 上市后的应用拓展
随着德拉沙星的上市,医生可以更好地应对细菌感染,特别是耐药细菌引起的感染。德拉沙星不仅对某些革兰氏阳性和阴性细菌产生杀菌作用,还对某些常见的抗生素耐药菌株显示出活性,提供了一种新的治疗选择。
4. 副作用和警示
尽管德拉沙星具有广谱杀菌作用,但使用时仍需谨慎。患者应遵循医生的建议,按照正确的剂量和使用方法进行治疗,以确保药物的安全有效。同时,个别患者可能出现一些副作用,例如胃肠道不适、头痛、皮疹等。如果出现不适或严重副作用,请及时咨询医生。
总结起来,德拉沙星作为一种广谱抗生素,是用于治疗革兰氏阳性和阴性细菌引起的皮肤和皮下组织感染的药物。它在2017年获得了FDA的批准上市,为医生提供了一种有效的治疗选择。在使用药物时,我们仍应当谨慎,遵循医生的指导,并注意药物的副作用和警示信息。
功能主治:适用在成年为被指定的一种细菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的治疗
用法用量:通过每12小时历时60分钟静脉输注给予注射用BAXDELA 300 mg,或每12小时口服一片450-mg BAXDELA片总时间共5至14天。对有肾受损患者剂量是根据估算的肾小球滤过率(eGFR)。