齐普怡(Lenalidomide)是什么时候上市的
病情描述:齐普怡(Lenalidomide)是什么时候上市的
展开2024-04-22 17:13:04
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陈志明
问药网药师
齐普怡(Lenalidomide)是什么时候上市的,齐普怡(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
齐普怡(Lenalidomide)作为一种新型的药物,对于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)和骨髓异常综合症(Myelodysplastic Syndromes)等疾病具有重要的医学意义。它的上市时间对于患者和医学界来说都是一个重要的里程碑。下面将对齐普怡的上市时间进行详细介绍。
1. 齐普怡(Lenalidomide)的发展历程
齐普怡(Lenalidomide)最早由Celgene公司开发,并在2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,作为一种口服的治疗多发性骨髓瘤的药物。在接下来的几年里,齐普怡逐渐被证实具有抗肿瘤活性,并在治疗其他一些血液系统恶性肿瘤的研究中也显示出了潜力。
2. 齐普怡(Lenalidomide)在多发性骨髓瘤领域的突破
齐普怡作为一种免疫调节剂,通过多种机制可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时增强免疫系统对恶性细胞的攻击能力。对于多发性骨髓瘤患者而言,齐普怡可用于一线治疗或复发/难治性病例的治疗,在提高患者生存期、改善生活质量方面具有重要作用。
3. 齐普怡(Lenalidomide)在骨髓异常综合症治疗中的应用
除了多发性骨髓瘤,齐普怡还被批准用于治疗某些类型的骨髓异常综合症,包括低红细胞计数(低红细胞贫血)的成人患者。它的作用机制涉及改善骨髓环境、促进造血细胞的正常发育和减少免疫系统的异常反应。
4. 结束语
齐普怡(Lenalidomide)的上市对于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症患者来说是一个重要的里程碑。它的发展历程始于2004年,并在治疗相关疾病方面取得了显著的突破。通过调节免疫系统和针对肿瘤细胞的多种机制,齐普怡在延长患者生存期、改善生活质量方面发挥着重要作用。未来,我们期待齐普怡在其他血液系统和恶性肿瘤领域的进一步研究和应用,为更多的患者带来福音。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
用法用量: 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。