瑞戈非尼在国内上市了吗
病情描述:瑞戈非尼在国内上市了吗
展开2024-04-20 17:49:48
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瑞戈非尼在国内上市了吗,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
瑞戈非尼(Regorafenib)属于一种多靶点的口服抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤。它通过抑制多个靶点的活性,阻断了肿瘤细胞的增殖和血管生成过程,从而抑制肿瘤的生长和转移。那么,瑞戈非尼药物在国内是否已经获得上市许可呢?接下来,我们将对此进行详细回答。
1. 瑞戈非尼的国内上市情况
目前,在国内,瑞戈非尼已经获得了药物监管部门的审批,实现了国内的上市。这意味着该药物可以通过合法管道在医院和药店等渠道销售,供患者购买和使用。国内上市后,瑞戈非尼为患者提供了更多的治疗选择,尤其是对于那些经过其他治疗方式仍未有效控制肿瘤的患者而言,这是一个重要的进展。
2. 瑞戈非尼的用途
瑞戈非尼被广泛用于多种实体瘤的治疗,特别是对于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等肿瘤具有重要的疗效。该药物通过针对肿瘤细胞的多个靶点发挥作用,抑制了肿瘤进展和血管生成。通过抑制这些生物学过程,瑞戈非尼能够延长患者的生存期,并提高生活质量。
3. 瑞戈非尼的副作用和安全性
与其他药物一样,瑞戈非尼也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、食欲不振、高血压、手足综合征、皮疹和呕吐等。因此,在使用瑞戈非尼之前,医生将会评估患者的整体状况和病情,并详细说明潜在的治疗效益和风险。此外,患者在使用瑞戈非尼期间,应密切关注身体状况变化,并遵循医生的指导进行用药。
4. 瑞戈非尼的未来发展
目前,瑞戈非尼在国内已经上市,并被广泛应用于多个实体瘤的治疗。随着对该药物的研究和临床实践的深入,我们可以期待瑞戈非尼在未来的进一步发展,包括更多实体瘤适应症的扩展、疗效的提高以及副作用的管理等方面的进步。这将为患者提供更多的治疗选择,并帮助他们在面对肿瘤时能够获得更好的应对和管理。
综上所述,瑞戈非尼已经在国内获得上市许可,成为治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤的重要药物。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,发挥抗肿瘤的作用。在使用瑞戈非尼之前,患者应该咨询医生,了解瑞戈非尼的治疗效益和风险,并密切关注任何副作用的出现。未来,我们对瑞戈非尼在更多实体瘤患者中的应用和进一步研究有着更大的期望。
功能主治:用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
用法用量: (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。 持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里,脂肪少于30%)。 不要在同一天服用两天的剂量。