贝达喹啉有仿制药吗
病情描述:贝达喹啉有仿制药吗
展开2024-04-20 09:03:48
1回答
1267浏览
好问题
病情描述:贝达喹啉有仿制药吗
展开2024-04-20 09:03:48
1回答
1267浏览
好问题
黄斌
问药网药师
贝达喹啉有仿制药吗,贝达喹啉(Bedaquiline)为美国强生生产,代购价格是21800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
贝达喹啉是一种用于治疗多重耐药肺结核的药物,许多人关心是否存在贝达喹啉的仿制药。本文将就这一问题进行探讨。
贝达喹啉有仿制药吗?
1. 贝达喹啉的独特性质
贝达喹啉是一种新型抗结核药物,被广泛应用于多重耐药肺结核患者的治疗。它的作用机制不同于传统的抗结核药物,通过靶向抑制结核分枝杆菌(ATP合成酶)的生长,以有效对抗难以治疗的耐药菌株。
2. 贝达喹啉的专利保护
贝达喹啉最初由约翰逊与约翰逊公司开发,并在2012年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。由于其独特性质和多重耐药肺结核的临床需求,贝达喹啉受到了专利保护,使其他制药公司在专利期限内无法生产和销售仿制版本。
3. 贝达喹啉仿制药的研发进展
尽管贝达喹啉的专利保护尚未过期,但根据国际惯例,仿制药制造商通常在贝达喹啉专利快到期时开始研发仿制品,以满足市场需求。仿制贝达喹啉需要进行全面的研发和临床试验,并与原始药物进行比较。这些程序通常需要一定的时间和投资。
4. 市场供应和药物准入
当仿制贝达喹啉药物研发完成并通过必要的临床试验后,制造商可以向监管机构提交申请,以获取市场准入权限。监管机构将对仿制药的质量、疗效和安全性进行评估。如果仿制贝达喹啉被批准上市,这将扩大肺结核患者的药物选择,并可能带来更多的竞争和降低药物价格的效果。
目前,贝达喹啉尚未有可供市场销售的仿制药。但是随着时间的推移,随着专利保护的期限过去,仿制贝达喹啉的研发势必会逐渐取得进展。届时,肺结核患者可能会有更多的选择,并且药物的价格可能会得到一定程度的降低。仿制药的研发和准入过程需要时间,并且仍需要通过严格的审查确保其质量和疗效,以保护患者的安全和权益。
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。