巴瑞替尼是什么时候上市的
病情描述:巴瑞替尼是什么时候上市的
展开2024-04-19 08:24:33
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好问题
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陈志明
问药网药师
巴瑞替尼是什么时候上市的,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
答案:巴瑞替尼片(Baricitinib)于2018年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
1. 介绍巴瑞替尼片
巴瑞替尼片是一种用于治疗类风湿性关节炎(RA)和其他自身免疫疾病的药物。它属于一类被称为“Janus激酶抑制剂”的药物。Janus激酶是一种参与炎症和免疫反应的酶,而巴瑞替尼可以通过抑制该酶的活性,减轻炎症和相关疾病的症状。
2. 巴瑞替尼片的作用于COVID-19
随着新冠病毒(COVID-19)的全球爆发,一些研究者开始探索巴瑞替尼片在治疗COVID-19中的潜力。研究表明,巴瑞替尼能够抑制病毒进入细胞,并减少肺部炎症反应,从而在某些COVID-19患者中表现出一定的治疗效果。基于这些研究结果,一些国家和地区已经批准或使用巴瑞替尼片用于COVID-19的治疗。
3. 巴瑞替尼片在治疗斑秃中的应用
斑秃是一种自身免疫性疾病,导致头发脱落并出现局部或全身性秃发。一项临床试验显示,使用巴瑞替尼片治疗斑秃的患者,在头发生长和毛发密度方面取得了显著改善。这一发现引发了巴瑞替尼片在斑秃治疗领域的兴趣,并正在进行更多的研究。
4. 结论
巴瑞替尼片作为Janus激酶抑制剂,被用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫疾病已有几年历史。随着COVID-19的爆发,一些研究发现巴瑞替尼片对治疗该病毒可能具有一定的效果。同时,巴瑞替尼片也在斑秃治疗领域得到一些初步应用。然而,对于巴瑞替尼片的应用,仍需要进一步的研究和临床验证,以确保其安全性和有效性。
功能主治:JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
用法用量:用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2、COVID-19(新冠病毒) 成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。 3、斑秃 OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。 如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。 对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。 一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。 对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式: 1、口服分散 2、胃造口管(G管) 3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)