鲁拉西酮是什么时候上市的
病情描述:鲁拉西酮是什么时候上市的
展开2024-04-18 16:33:13
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好问题
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黄斌
问药网药师
鲁拉西酮是什么时候上市的,鲁拉西酮(lurasidone HCL)于2010年10月28日美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2019年1月24日在中国批准上市。
鲁拉西酮是一种被广泛用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。它属于第二代抗精神病药物,可以通过调节多巴胺和5-羟色胺的受体来减轻症状。那么,鲁拉西酮是在什么时候上市的呢?下面将详细介绍。
1. 鲁拉西酮的研发与批准
鲁拉西酮的研发始于上世纪的最后几十年,目的是为了开发一种更安全有效的治疗精神疾病的药物。经过多次临床试验和研究,该药物于XX年获得了相关监管机构的批准,开始在市场上流通和应用。
2. 鲁拉西酮的上市销售
一旦获得批准,药物通常会需要时间进行制造、包装和分发,以确保满足质量标准和法规要求。随着这一流程的进行,鲁拉西酮开始成为临床医生治疗精神分裂症和双相情感障碍患者的选择之一。正是通过市场上的销售和供应,鲁拉西酮逐渐被医疗机构和患者所了解并接受。
3. 鲁拉西酮的普及和疗效
鲁拉西酮作为一种有效的治疗药物,逐渐在世界范围内得到普及。多项研究表明,鲁拉西酮可以减轻精神分裂症和双相情感障碍患者的症状,改善他们的生活质量。这种药物在临床实践中常常被作为综合治疗方案的一部分来使用,以帮助患者稳定情绪和提高认知功能。
4. 鲁拉西酮的进一步研究与发展
随着时间的推移,鲁拉西酮的使用经验不断积累,也会有更多的研究致力于探索它的疗效、副作用和潜在应用领域。这些研究的目的是进一步改进和丰富鲁拉西酮在精神健康领域的应用,以更好地服务于患者的需求。
总结起来,鲁拉西酮是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。经过研发和临床试验,它在XX年获得了监管机构的批准,并开始在市场上销售和使用。随着时间的推移,鲁拉西酮被广泛应用,以改善患者的生活质量。未来,更多研究将进一步推动这一药物的发展,为患者提供更好的治疗选择。
功能主治:主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍I型的抑郁发作
用法用量: 推荐剂量为:1、成人:一般成人的初始剂量为每次40mg,每日一次。根据症状,剂量可以增加到每次80mg,每日一次;2、轻度肝损伤患者无需调整剂量。中度(Child-Pugh评分=7-9)和重度(Child-Pugh评分=10-15)肝损伤患者的初始剂量推荐为20mg/日。中度肝损伤患者的最大剂量为每次80mg,每日一次,而重度肝损伤患者的最大剂量为每次40mg,每日一次。